Benzoylaceton-o-aminophenol | 30130-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoylaceton-o-aminophenol
• 英文别名: 1-Phenyl-3-[(2-hydroxyphenyl)imino]-1-butanone；3-(2-hydroxyphenyl)imino-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 30130-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: AFJNVXLLEUTIDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoylaceton-o-aminophenol 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到[Ni4((C16H13NO2)2-)4(ethanol)4]
  参考文献：
  名称：

  具有 [Ni4O4] 簇的离散古巴镍：合成、结构和磁性

  摘要：

  基于三齿席夫碱配体H2L = 1-苯基-3-[(2-羟基苯基)亚氨基]-1-合成了四核镍簇{[Ni4(L)4(C2H5OH)4]·7H2O}(1)丁酮。1的结构由单晶X射线衍射确定。它展示了一个离散的 [Ni4O4] 簇。磁性研究表明，化合物 1 内存在铁磁相互作用。此外，热重分析和各种溶剂中的 PXRD 图案揭示了化合物 1 的热稳定性和溶剂稳定性。

  DOI：

  10.1002/zaac.201500772
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 1-苯基-1,3-丁二酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Benzoylaceton-o-aminophenol
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物靶向肿瘤靶向铁（III）配合物在红光下显示光细胞毒性

  摘要：

  葡萄糖所附photocytotoxic铁（III）三齿席夫碱配体的酚的配合物的[Fe（bpyag）（L）]（NO 3）（1 - 3），其中bpyag是N，N-双（2-吡啶基甲基）-2-氨基乙基-β- d吡喃葡萄糖苷和H 2 L是3-（2- hydroxyphenylimino）-1-苯基丁-1-酮（H 2 PHAP）在1，3-（2- hydroxyphenylimino）-9- anthrylbutan -1-一个（H 2 ANAP）在2，和3-（2- hydroxyphenylimino）-1- pyrenylbutan -1-酮（H 2在pyap）3，被合成和表征。络合物[Fe（dpma）（anap）]（NO 3）（4），具有双-（2-吡啶基甲基）苄胺（dpma），其中bpyag的葡萄糖部分被苯基取代，用作对照，配合物[Fe（dpma）（anap）]（PF 6（4a）的结构通过X射线晶

  DOI：

  10.1021/ic4028173

文献信息

• Gupta,S.R.; P Tandon,J., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25, p. 1231 - 1234
  作者：Gupta,S.R.、P Tandon,J.

  DOI：——

  日期：——
• Structural and spectral studies of 3-(2-hydroxyphenylimino)-1-phenylbutan-1-one and its diorganotin(IV) complexes
  作者：Dilip Kumar Dey、Sankar Prasad Dey、Nirmal Kumar Karan、Amitabha Datta、Antonin Lycka、Georgina M. Rosair

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.03.013

  日期：2009.7

  Two diorganotin(IV) complexes of the general formula R2Sn[Ph(O)C=CH-C(Me)=N-C6H4(O)] (R = Ph, 1a; R = Me, 1b) have been synthesized from the corresponding diorganotin(IV) dichlorides and the ligand, 3-(2-hydroxyphenylimino)-1-phenylbutan-1-one (1) in methanol at room temperature in presence of triethylamine. Both compounds have been characterized by elemental analyses, IR and H-1, C-13, N-15, Sn-119 NMR spectra. The structures of the free ligand and the complexes have been confirmed by single crystal X-ray diffraction. There are three independent molecules in the crystal structure of the ligand 1 and in all three the O-bound proton is transferred to the imine nitrogen and makes an intramolecular N-H center dot center dot center dot O hydrogen bond with the carbonyl oxygen. In turn this makes an intermolecular hydrogen bond with the phenolic H atom. The crystal structure of 1 is trigonal and a new polymorph; triclinic and monoclinic forms have already been published. In 1a, the central tin atom adopts distorted trigonal-bipyramidal coordination geometry whereas in dimeric 1b it is distorted octahedral when including the intermolecular Sn-O(phenolic) bond [2.7998(20)angstrom]. The delta (Sn-119) values for the complexes 1a and 1b are -306.6 and -127.9 ppm, respectively, thus indicating penta-coordinated Sn centres in solution. (C) 2009 Published by Elsevier B.V.