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Acetic acid 2-(3-oxo-cyclohex-1-enyl)-ethyl ester | 130895-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 2-(3-oxo-cyclohex-1-enyl)-ethyl ester
英文别名
2-(3-Oxocyclohexen-1-yl)ethyl acetate
Acetic acid 2-(3-oxo-cyclohex-1-enyl)-ethyl ester化学式
CAS
130895-14-6
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
PXUCYKXLXJSJAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基铝Acetic acid 2-(3-oxo-cyclohex-1-enyl)-ethyl ester噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 2,4,8,10-tetramethyl-N,N-bis((S)-1-phenylethyl)dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-amine 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以95.2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    红水生生物碱21-脱氧-巨人草胺D中ABC三环核心的不对称合成
    摘要:
    在本文中,我们描述了我们对的不对称合成努力虎皮楠生物碱21 deoxymacropodumine d导致含连续五年立构中心的ABC三环框架的高效制备。这项合成工作的特点是:(1)利用不对称共轭加成物来安装C5全碳四元中心,(2)分子内的氮杂-Michael加成反应,然后进行Pd催化的α-烯基化反应以构建碗形三环核。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2018.04.019
  • 作为产物:
    描述:
    重铬酸吡啶碘苯二乙酸 、 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到Acetic acid 2-(3-oxo-cyclohex-1-enyl)-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    新型PDC催化叔烯丙基醇氧化成β-取代的烯酮的氧化重排
    摘要:
    描述了新型的重铬酸吡啶鎓(PDC)催化的氧化重排,用于叔烯丙基醇向ß取代的烯酮的转化。发现在硫酸镁和水存在下,在氧气下使用催化量的PDC与PhI(OAc)2作为助氧化剂可有效地进行这种重排。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.09.046
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文献信息

  • Alkylation and spiroannulation of 3-bromo-2-cycloalken-1-ones via radical intermediates
    作者:Eun Lee、Sung Lee Dae
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97616-0
    日期:——
    Reaction of 3-bromo-2-cycloalken-l-ones with various alkenes in the presence of tributylstannane resulted in the formation of 3-alkylated and 3-spiroannulated products.
    3-溴-2-环烯-1-酮与各种烯烃在三丁基锡烷的存在下反应导致形成3-烷基化和3-螺环化的产物。
  • EUN, LEE;DAE, SUNG LEE, TETRAHEDRON LETT, 31,(1990) N0, C. 4311-4312
    作者:EUN, LEE、DAE, SUNG LEE
    DOI:——
    日期:——
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