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methyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzoate | 1393879-96-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzoate
英文别名
Methyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzoate;methyl 3-(1-methylpyrazol-4-yl)benzoate
methyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzoate化学式
CAS
1393879-96-3
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
DRZDOJJGINEMCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzoate 在 lithium aluminium deuteride 、 四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 4-(3-(bromomethyl-d2)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] IKZF2 DEGRADERS AND USES THEREOF
    [FR] DÉGRADEURS D'IKZF2 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了式 I' 的化合物及其药学上可接受的盐、溶解物或立体异构体,以及它们的用途(如作为 IKZF2 降解剂)。
    公开号:
    WO2023183540A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-4-溴吡唑3-甲氧羰基苯硼酸频哪醇酯四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以52%的产率得到methyl 3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    [FR] COMPOSÉ DE N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
    摘要:
    N-(1H-咪唑-2-基)苯甲酰胺化合物的化学式(I),或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或立体异构体,是一种新型化合物,表现出对IRAK-4的优异抑制活性,可用于高效预防和治疗由IRAK-4受体介导的疾病,特别是自身免疫疾病或淋巴瘤,且无副作用。
    公开号:
    WO2021066559A1
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文献信息

  • A General Method for Suzuki–Miyaura Coupling Reactions Using Lithium Triisopropyl Borates
    作者:Matthias A. Oberli、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ol302063g
    日期:2012.9.7
    Conditions for the Suzuki–Miyaura coupling of lithium triisopropyl borates are reported, as well as a procedure for a one-pot lithiation, borylation, and subsequent Suzuki–Miyaura coupling of various heterocycles with aryl halides. These borate species are much more stable toward protodeboronation than the corresponding boronic acids and can conveniently be stored on benchtop at room temperature.
    报道了三异丙基硼酸 Suzuki-Miyaura 偶联的条件,以及各种杂环与芳基卤化物的单锅化、硼酸化和随后的 Suzuki-Miyaura 偶联的程序。这些硼酸盐比相应的硼酸对原脱更稳定,可以方便地在室温下储存在台式上。
  • N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Kainos Medicine, Inc.
    公开号:EP4038062A1
    公开(公告)日:2022-08-10
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