ethyl (3R)-3-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-[(N-{3-hydroxy-5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]benzoyl}glycyl)amino]propanoate trifluoroacetate | 726190-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: ethyl (3R)-3-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-[(N-{3-hydroxy-5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]benzoyl}glycyl)amino]propanoate trifluoroacetate
• CAS: 726190-59-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₄H₂₇Cl₂N₅O₇
• 分子量: 682.438
• InChiKey: IWCGXORVVQQWSC-FSRHSHDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  218.91
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-[(N-{3-hydroxy-5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]benzoyl}glycyl)amino]propanoate trifluoroacetate 、 三氟乙酸 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 2.5h， 以57%的产率得到(β¹R)-3,5-dichloro-β-[[2-[[3-hydroxy-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]-benzoyl]amino]acetyl]amino]benzenepropionic acid trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-((5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid 、 ethyl (3R)-3-(N-Gly)amino-3-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)propionate hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.25h， 以31%的产率得到ethyl (3R)-3-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-3-[(N-{3-hydroxy-5-[(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)amino]benzoyl}glycyl)amino]propanoate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  [FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES

  摘要：

  本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  WO2004060376A1