[(5S,6S,8R)-6-(4-bromophenyl)-8-hydroxy-3-methylsulfanyl-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl]-phenylmethanone | 1322116-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(5S,6S,8R)-6-(4-bromophenyl)-8-hydroxy-3-methylsulfanyl-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1322116-63-1
• 化学式: C₂₇H₂₃BrN₂O₂S
• 分子量: 519.462
• InChiKey: YECXMHXIEPPBIX-ZDXQCDESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromocinnamaldeyde 、 2-(2-Methylsulfanyl-4-phenylimidazol-1-yl)-1-phenylethanone 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 邻硝基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到[(5S,6S,8R)-6-(4-bromophenyl)-8-hydroxy-3-methylsulfanyl-1-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和醛与咪唑衍生物的高度非对映和对映选择性一锅迈克尔-奥尔多反应。

  摘要：

  已经开发出α，β-不饱和醛与咪唑衍生物的高度非对映选择性和对映选择性的一锅Michael-Aldol反应。级联反应产物可以通过三个立体中心以高收率和优异的非对映和对映选择性获得。

  DOI：

  10.1039/c1cc12300a