((1S,2S,3R,6R)-2-Benzenesulfonylmethyl-6-methoxymethoxymethyl-2,3-dimethyl-cyclohexyl)-methanol | 182624-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,2S,3R,6R)-2-Benzenesulfonylmethyl-6-methoxymethoxymethyl-2,3-dimethyl-cyclohexyl)-methanol
• CAS: 182624-93-7
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅S
• 分子量: 370.51
• InChiKey: QUAMRSDMGVHKOU-NEPXVJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2S,3R,6R)-2-Benzenesulfonylmethyl-6-methoxymethoxymethyl-2,3-dimethyl-cyclohexyl)-methanol 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2E,6E)-(S)-8-((1R,2S,3S,4R)-3-Benzenesulfonylmethyl-2-benzyloxymethyl-3,4-dimethyl-cyclohexyl)-8-benzyloxymethoxy-2,6-dimethyl-octa-2,6-dienyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  光合蛋白D的全合成

  摘要：

  PAF拮抗物海洋二萜类phomactin D的第一个全合成是从l-抗坏血酸获得的。该合成涉及通过顺序迈克尔反应，双键4的氧化裂解和砜18环化形成双环[2.2.2]辛烷衍生物3。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01585-7
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2S,3S,4R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-4-methoxymethoxymethyl-2-methyl-cyclohexyl]-methanol 在 Oxone 、 硫酸氢铵 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 lithium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氨 、 水 为溶剂， 生成 ((1S,2S,3R,6R)-2-Benzenesulfonylmethyl-6-methoxymethoxymethyl-2,3-dimethyl-cyclohexyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  光合蛋白D的全合成

  摘要：

  PAF拮抗物海洋二萜类phomactin D的第一个全合成是从l-抗坏血酸获得的。该合成涉及通过顺序迈克尔反应，双键4的氧化裂解和砜18环化形成双环[2.2.2]辛烷衍生物3。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01585-7