5-amino-N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboximidamide trifluoroacetate | 1354413-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboximidamide trifluoroacetate
• CAS: 1354413-96-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₁₉N₅O
• 分子量: 435.406
• InChiKey: NLFVLRYOYOLRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  126.25
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboximidamide trifluoroacetate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(Z)-5-amino-N'-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 5-Aminoimidazole-4-carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  在温和的实验条件下，通过易于获取的5-氨基-4-氰基甲酰咪唑与初级脂肪族和芳香族胺、氨和氨基酸进行一锅反应，选择性地合成了5-氨基咪唑4-取代羧基胍和4-取代咪脲氰化物。当使用醇时，分离得到了相应的5-氨基咪唑4-羧基咪唑酸酯。当起始咪唑与水结合时，同样简单的反应产生了5-氨基咪唑4-酰基氰化物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289528
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(4'-methoxyphenyl)-4-(cyanoformimidoyl)imidazole 、 苄胺 、 三氟乙酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到5-amino-N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboximidamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 5-Aminoimidazole-4-carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  在温和的实验条件下，通过易于获取的5-氨基-4-氰基甲酰咪唑与初级脂肪族和芳香族胺、氨和氨基酸进行一锅反应，选择性地合成了5-氨基咪唑4-取代羧基胍和4-取代咪脲氰化物。当使用醇时，分离得到了相应的5-氨基咪唑4-羧基咪唑酸酯。当起始咪唑与水结合时，同样简单的反应产生了5-氨基咪唑4-酰基氰化物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289528