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2-(3-chlorobenzoyl)pent-4-enenitrile | 1421698-88-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-chlorobenzoyl)pent-4-enenitrile
英文别名
——
2-(3-chlorobenzoyl)pent-4-enenitrile化学式
CAS
1421698-88-5
化学式
C12H10ClNO
mdl
——
分子量
219.671
InChiKey
YAHHWDVKGPPYGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    40.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-chlorobenzoyl)pent-4-enenitrile吡啶盐酸羟胺 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-allyl-N-(4-allyl-3-(3-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    A ring-closing metathesis approach to heterocycle-fused azepines
    摘要:
    Heterocycle-fused azepines, an important class of molecular scaffold, are readily synthesised through the ruthenium-catalysed ring-closing metathesis reaction. Although benzo-fused azepines are well documented, heterocycle-fused examples are poorly developed. Herein, a range of five- and six-membered heterocycle-fused azepines are investigated, allowing access to a series of pharmaceutically interesting products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.12.042
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯腈间氯苯甲酸甲酯sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以99%的产率得到2-(3-chlorobenzoyl)pent-4-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    A ring-closing metathesis approach to heterocycle-fused azepines
    摘要:
    Heterocycle-fused azepines, an important class of molecular scaffold, are readily synthesised through the ruthenium-catalysed ring-closing metathesis reaction. Although benzo-fused azepines are well documented, heterocycle-fused examples are poorly developed. Herein, a range of five- and six-membered heterocycle-fused azepines are investigated, allowing access to a series of pharmaceutically interesting products. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.12.042
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