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3-(4-methoxybenzoyl)-2-(methylthio)-4-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole | 1619943-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methoxybenzoyl)-2-(methylthio)-4-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole
英文别名
——
3-(4-methoxybenzoyl)-2-(methylthio)-4-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole化学式
CAS
1619943-16-6
化学式
C25H20N2O4S
mdl
——
分子量
444.511
InChiKey
WOVNEVMXTPWKKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-nitro-4-[(E)-2-nitroeth-1-enyl]benzene3-anilino-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylsulfanylprop-2-en-1-one 在 indium(III) triflate 作用下, 反应 0.12h, 以70%的产率得到3-(4-methoxybenzoyl)-2-(methylthio)-4-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    In(OTf)3催化的一锅多用途吡咯合成,包括多硝基反应的α-氧杂环丁烯-N,S-乙缩醛与硝基烯烃的†
    摘要:
    在无溶剂条件下,通过[3 + 2]α-氧代草酮-N与S-乙缩醛与β-硝基苯乙烯的环化反应,可以实现In(OTf)3催化的一锅通行的方法,可轻松获得以前未知且合成要求严格的多取代吡咯情况。这种多米诺骨牌迈克尔加成/环化序列的优点在于其操作简单,反应时间短(5-10分钟),良好至优异的收率,对各种官能团的耐受性以及产生两个新官能团的效率(C- C和C–N)键和一个高度官能化的吡咯环可在一次操作中完成,这使其成为现有方法的理想替代品。
    DOI:
    10.1039/c4ob00781f
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