sodium 3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfinate | 34911-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfinate
• 英文别名: sodium 3-sulfonatopropionic acid methylester；sodium 3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfonate；sodium;3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfonate
• CAS: 34911-90-5
• 化学式: C₄H₇O₅S*Na
• 分子量: 190.152
• InChiKey: IFFQZJVFPBPAQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苄溴 、 sodium 3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfinate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 sodium acetate 在 ice 、 甲醇 、 sodium methylate 、 solution 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲苯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 水 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 49.35 g (82%) of pure 14 as a white solid的产率得到1-(3-methyl-4-nitrophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as ep4 antagonists

  摘要：

  本发明涉及喹啉衍生物作为前列腺素E类型受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和癌症。这些衍生物具有以下结构式（I）：其中A和B表示氮原子或CH基团，但不能同时为CH，Q可以表示氮原子或碳原子，Y和Z可以是氮原子、N（O）基团或C（R5）基团。还包括含有式（I）的衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US20090099226A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氧代丁基磺酰基)丙酸甲酯 、 sodium methylate 、 在 ice 、 乙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 108.7 g (98%) of 13的产率得到sodium 3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as ep4 antagonists

  摘要：

  本发明涉及喹啉衍生物作为前列腺素E类型受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和癌症。这些衍生物具有以下结构式（I）：其中A和B表示氮原子或CH基团，但不能同时为CH，Q可以表示氮原子或碳原子，Y和Z可以是氮原子、N（O）基团或C（R5）基团。还包括含有式（I）的衍生物的制药组合物。

  公开号：

  US20090099226A1

文献信息

• Quinoline derivatives as ep4 antagonists
  申请人：Belley Michel

  公开号：US20090099226A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is directed to quinoline derivatives as prostaglandin E type receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and cancer. The derivatives have the following structure of formula (I): wherein A and B represents either a nitrogen atom or a CH group with the proviso that they cannot both simultaneously be CH, Q can represent a nitrogen or a carbon atom, and Y and Z are either a nitrogen atom, a N(O) group or a C(R 5 ) group. Pharmaceutical compositions comprising the derivatives of formula (I) are also included.

  本发明涉及喹啉衍生物作为前列腺素E类型受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和癌症。这些衍生物具有以下结构式（I）：其中A和B表示氮原子或CH基团，但不能同时为CH，Q可以表示氮原子或碳原子，Y和Z可以是氮原子、N（O）基团或C（R5）基团。还包括含有式（I）的衍生物的制药组合物。
• Quinoline derivatives as EP4 antagonists
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：US08013159B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The invention is directed to quinoline derivatives as prostaglandin E type receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and cancer. The derivatives have the following structure of formula (I): wherein A and B represents either a nitrogen atom or a CH group with the proviso that they cannot both simultaneously be CH, Q can represent a nitrogen or a carbon atom, and Y and Z are either a nitrogen atom, a N(O) group or a C(R5) group. Pharmaceutical compositions comprising the derivatives of formula (I) are also included.

  本发明涉及喹啉衍生物作为前列腺素E类型受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或病况，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和癌症。该衍生物具有以下结构式（I）：其中A和B表示氮原子或CH基团，但不能同时为CH，Q可以表示氮或碳原子，而Y和Z则可以是氮原子、N（O）基团或C（R5）基团。还包括含有式（I）衍生物的药物组合物。