3-(3-氧代丁基磺酰基)丙酸甲酯 | 502635-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 3-(3-氧代丁基磺酰基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-[(3-oxobutyl)sulfonyl]propanoate
• 英文别名: Methyl 3-((3-oxobutyl)sulfonyl)propanoate；methyl 3-(3-oxobutylsulfonyl)propanoate
• CAS: 502635-00-9
• 化学式: C₈H₁₄O₅S
• 分子量: 222.262
• InChiKey: YYLIQKHECIAVPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氧代丁基磺酰基)丙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82 %的产率得到3-甲氧基-3-氧代丙烷亚磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  铜催化合成掩蔽（杂）芳基亚磺酸盐

  摘要：

  使用亚化学计量的铜进行催化，有助于在温和、无碱的条件下，由芳基碘化物和商用磺酰化试剂 1-甲基 3-亚磺基丙酸钠 (SMOPS) 合成掩蔽（杂）芳基亚磺酸盐。 SMOPS 试剂的叔丁基酯变体的开发允许使用芳基溴底物。由此产生的砜可以被揭露并原位官能化以形成各种含磺酰基的官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03621
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(3-oxobutyl)thio]propanoate 在 sodium tungstate 、 双氧水 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 环己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-(3-氧代丁基磺酰基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  从烷基和芳基卤化物温和，方便地合成亚磺酸盐和磺酰胺

  摘要：

  已经开发了一种从相应的卤化物合成各种烷基和芳基亚磺酸盐和磺酰胺的通用，温和和方便的方法。该方法成功的关键是3-甲氧基-3-氧代丙烷-1-亚磺酸钠（SMOPS）的设计和简便合成，该试剂可将受保护的亚磺酸酯部分直接引入底物，从而避免使用氧化和其他苛刻的反应条件，例如有机锂或格氏试剂。该序列中容许许多官能团以及杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02073-7

文献信息

• A mild, convenient synthesis of sulfinic acid salts and sulfonamides from alkyl and aryl halides
  作者：Jeremy M Baskin、Zhaoyin Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02073-7

  日期：2002.11

  A general, mild, and convenient method has been developed for the synthesis of various alkyl and aryl sulfinic acid salts and sulfonamides from the corresponding halides. Key to the success of this methodology is the design and facile synthesis of sodium 3-methoxy-3-oxopropane-1-sulfinate (SMOPS), a reagent that serves to introduce the protected sulfinate moiety directly to the substrate, thus avoiding

  已经开发了一种从相应的卤化物合成各种烷基和芳基亚磺酸盐和磺酰胺的通用，温和和方便的方法。该方法成功的关键是3-甲氧基-3-氧代丙烷-1-亚磺酸钠（SMOPS）的设计和简便合成，该试剂可将受保护的亚磺酸酯部分直接引入底物，从而避免使用氧化和其他苛刻的反应条件，例如有机锂或格氏试剂。该序列中容许许多官能团以及杂环。
• Quinoline derivatives as ep4 antagonists
  申请人：Belley Michel

  公开号：US20090099226A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention is directed to quinoline derivatives as prostaglandin E type receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and cancer. The derivatives have the following structure of formula (I): wherein A and B represents either a nitrogen atom or a CH group with the proviso that they cannot both simultaneously be CH, Q can represent a nitrogen or a carbon atom, and Y and Z are either a nitrogen atom, a N(O) group or a C(R 5 ) group. Pharmaceutical compositions comprising the derivatives of formula (I) are also included.

  本发明涉及喹啉衍生物作为前列腺素E类型受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或症状，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和癌症。这些衍生物具有以下结构式（I）：其中A和B表示氮原子或CH基团，但不能同时为CH，Q可以表示氮原子或碳原子，Y和Z可以是氮原子、N（O）基团或C（R5）基团。还包括含有式（I）的衍生物的制药组合物。
• Quinoline derivatives as EP4 antagonists
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：US08013159B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The invention is directed to quinoline derivatives as prostaglandin E type receptor antagonists useful for the treatment of EP4 mediated diseases or conditions, such as acute and chronic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis and cancer. The derivatives have the following structure of formula (I): wherein A and B represents either a nitrogen atom or a CH group with the proviso that they cannot both simultaneously be CH, Q can represent a nitrogen or a carbon atom, and Y and Z are either a nitrogen atom, a N(O) group or a C(R5) group. Pharmaceutical compositions comprising the derivatives of formula (I) are also included.

  本发明涉及喹啉衍生物作为前列腺素E类型受体拮抗剂，用于治疗EP4介导的疾病或病况，如急性和慢性疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和癌症。该衍生物具有以下结构式（I）：其中A和B表示氮原子或CH基团，但不能同时为CH，Q可以表示氮或碳原子，而Y和Z则可以是氮原子、N（O）基团或C（R5）基团。还包括含有式（I）衍生物的药物组合物。
• WO2006/122403
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS EP4 ANTAGONISTS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1885722A1

  公开（公告）日：2008-02-13