4'-溴-2',5'-二甲氧基苯乙酮 | 90841-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4'-溴-2',5'-二甲氧基苯乙酮
• 中文别名: 4-溴-2,5-二甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 1-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 90841-64-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: PXIBOMTVNQIFET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101℃ (methanol )
• 沸点：
  330.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-溴-2',5'-二甲氧基苯乙酮 在 氢碘酸 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N,N-diethyl-2,6-dimethoxy-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Bates, Mark A.; Sammes, Peter G.; Thomson, Gordon A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3037 - 3046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲氧基苯 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4'-溴-2',5'-二甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS FOR MODULATING SPLICING
  [FR] COMPOSITIONS POUR MODULER L'ÉPISSAGE

  摘要：

  本文描述了小分子剪接调节剂化合物，这些化合物调节由基因编码的mRNA（如前mRNA）的剪接，并提供了使用小分子剪接调节剂化合物调节剪接和治疗疾病和病况的方法。

  公开号：

  WO2022031838A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRDINES AS INHIBITORS OF BROMODOMAIN<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016077378A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to salts thereof, wherein R1, R2, and Q have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1、R2和Q具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴结构域的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种溴结构域介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Inhibition of bromodomain-containing protein 9 for the prevention of epigenetically-defined drug resistance
  作者：Terry D. Crawford、Steffan Vartanian、Alexandre Côté、Steve Bellon、Martin Duplessis、E. Megan Flynn、Michael Hewitt、Hon-Ren Huang、James R. Kiefer、Jeremy Murray、Christopher G. Nasveschuk、Eneida Pardo、F. Anthony Romero、Peter Sandy、Yong Tang、Alexander M. Taylor、Vickie Tsui、Jian Wang、Shumei Wang、Laura Zawadzke、Brian K. Albrecht、Steven R. Magnuson、Andrea G. Cochran、David Stokoe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.063

  日期：2017.8

  Bromodomain-containing protein 9 (BRD9), an epigenetic “reader” of acetylated lysines on post-translationally modified histone proteins, is upregulated in multiple cancer cell lines. To assess the functional role of BRD9 in cancer cell lines, we identified a small-molecule inhibitor of the BRD9 bromodomain. Starting from a pyrrolopyridone lead, we used structure-based drug design to identify a potent

  含溴结构域的蛋白质9（BRD9）是翻译后修饰的组蛋白上乙酰化赖氨酸的表观遗传“阅读器”，在多个癌细胞系中上调。为了评估BRD9在癌细胞系中的功能作用，我们鉴定了BRD9 bromodomain的小分子抑制剂。从吡咯并吡啶酮铅开始，我们使用基于结构的药物设计来鉴定有效且高度选择性的体外工具化合物11（GNE-375）。尽管该化合物在细胞活力或基因表达分析中显示出最小的影响，但在防止用EGFR抑制剂治疗的EGFR突变PC9细胞中出现耐药性群体方面显示出显着的效力。这种耐受性与表观遗传状态的改变有关，11降低了BRD9与染色质的结合，这与ALDH1A1的表达降低有关，ALDH1A1是以前显示出对药物耐受性很重要的基因。因此，BRD9抑制剂可用于预防表观遗传学上定义的耐药性。
• [EN] 2-(INDAZOL-5-YL)-6-(PIPERIDIN-4-YL)-1,7-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS FOR SPLICING NUCLEIC ACIDS AND FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(INDAZOL-5-YL)-6-(PIPERIDIN-4-YL)-1,7-NAPHTHYRIDINE ET COMPOSÉS Y RELATIFS EN TANT QUE MODULATEURS POUR L'ÉPISSAGE D'ACIDES NUCLÉIQUES ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRANTES
  申请人：REMIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022006550A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure features compounds of formula (l-a) and of formula (II) and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure further discloses the compounds of formula (I- a) and (II) and their compositions for use in methods of modulating nucleic acid splicing, e.g., splicing of a pre-mRNA, as well as said compounds for use in methods of treating e.g.: • proliferative diseases, such as e.g. cancer, benign neoplasms or angiogenesis, • neurological diseases or disorders, such as e.g. Huntington's disease, • autoimmune diseases or disorders, immunodeficiency diseases or disorders, lysosomal storage disease or disorder, cardiovascular diseases or disorders, metabolic diseases or disorders, respiratory diseases or disorders, renal diseases or disorders, or infectious diseases. Exemplary compounds are e.g. 2-(indazol-5-yl)-6-(piperidin-4-yl)-l,7- naphthyridine derivatives and similar compounds.

  本公开涉及公式(l-a)和公式(II)的化合物及其药物组合物。本公开还揭示了公式(I-a)和(II)的化合物及其组合物，用于调节核酸剪接的方法，例如，剪接预mRNA，以及用于治疗方法的化合物，例如： •增殖性疾病，如癌症、良性肿瘤或血管生成等， •神经系统疾病或障碍，如亨廷顿病等， •自身免疫性疾病或障碍、免疫缺陷性疾病或障碍、溶酶体贮积病或障碍、心血管疾病或障碍、代谢性疾病或障碍、呼吸系统疾病或障碍、肾脏疾病或障碍或传染性疾病。示例化合物包括2-(吲哚-5-基)-6-(哌啶-4-基)-1,7-萘啶衍生物和类似化合物。
• [EN] FURAN FUSED RING-SUBSTITUTED GLUTARIMIDE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE GLUTARIMIDE SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE FUSIONNÉ À UN FURANE<br/>[ZH] 呋喃稠环取代的戊二酰亚胺类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022194221A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  本发明公开了一系列呋喃稠环取代的戊二酰亚胺类化合物，及其在制备治疗相关疾病药物中的应用，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10183009B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2, and Q have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of bromodomains. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various bromodomain-mediated disorders.

  本发明涉及式（I）化合物： 及其盐，其中 R1、R2 和 Q 具有说明书中定义的任一值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作溴链的抑制剂。还包括包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这种化合物和盐治疗各种溴化多聚酶介导的疾病的方法。