3-tert-butyl-1-(di-tert-butylphosphinomethyl)imidazolium chloride | 1416953-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-(di-tert-butylphosphinomethyl)imidazolium chloride
• CAS: 1416953-43-9
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂P*Cl
• 分子量: 318.87
• InChiKey: QXUONMRORVKFOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-1-(di-tert-butylphosphinomethyl)imidazolium chloride 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到3-tert-butyl-1-(di-tert-butylphosphinomethyl)imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  庞大的N-磷甲基功能化N-杂环碳原子螯合配体：合成，分子几何，电子结构及其钌亚烷基络合物

  摘要：

  一种新的，非常笨重且富含电子的N-膦甲基甲基官能化的N-杂环卡宾配体5a（t Bu NHCP t Bu）和体积较小的同类物5b（Mes NHCP t Bu），形成五元螯合物从容易获得的二叔丁基（羟甲基）氧化膦（1）开始，已通过四个步骤合成了具有金属中心的环。分离并通过包括紫外光电子能谱和X射线衍射的能谱方法充分表征了5a。的反应5a中，以[Ru（COD）氯2 ] n在氢气压力下或与[Ru（p- Cymene）Cl 2 ] 2导致形成不饱和双核络合物[Ru（t Bu NHCP t Bu）（μ-Cl）（Cl）] 2（6） ，它用作使用取代的苯基重氮甲烷（p -XC 6 H 4（CH）N 2； X = H（a），Br（b），CF 3（c）的一系列钌卡宾配合物（7a - f）的前体），NO 2，（d），CH 3（e））和三甲基甲硅烷基重氮甲烷（f）。用膦或吡啶配体处理6导致形成单核加合物[Ru（t

  DOI：

  10.1021/om300487r
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl(mesitylmethyl)phosphine oxide 在 三氯硅烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3-tert-butyl-1-(di-tert-butylphosphinomethyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  庞大的N-磷甲基功能化N-杂环碳原子螯合配体：合成，分子几何，电子结构及其钌亚烷基络合物

  摘要：

  一种新的，非常笨重且富含电子的N-膦甲基甲基官能化的N-杂环卡宾配体5a（t Bu NHCP t Bu）和体积较小的同类物5b（Mes NHCP t Bu），形成五元螯合物从容易获得的二叔丁基（羟甲基）氧化膦（1）开始，已通过四个步骤合成了具有金属中心的环。分离并通过包括紫外光电子能谱和X射线衍射的能谱方法充分表征了5a。的反应5a中，以[Ru（COD）氯2 ] n在氢气压力下或与[Ru（p- Cymene）Cl 2 ] 2导致形成不饱和双核络合物[Ru（t Bu NHCP t Bu）（μ-Cl）（Cl）] 2（6） ，它用作使用取代的苯基重氮甲烷（p -XC 6 H 4（CH）N 2； X = H（a），Br（b），CF 3（c）的一系列钌卡宾配合物（7a - f）的前体），NO 2，（d），CH 3（e））和三甲基甲硅烷基重氮甲烷（f）。用膦或吡啶配体处理6导致形成单核加合物[Ru（t

  DOI：

  10.1021/om300487r