<2.2>(3,6)phenanthrenophanediene | 60017-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: <2.2>(3,6)phenanthrenophanediene
• 英文别名: [2,2](3,6)phenanthrenophanediene；<2,2>-(3,6)-Phenanthrenophandien；<2,2>(3,6)Phenanthrenophandien；[2,2](3,6)Phenanthrenophandien
• CAS: 60017-04-1；89265-24-7
• 化学式: C₃₂H₂₀
• 分子量: 404.511
• InChiKey: RSDREFFVAUAAFI-YXATXNEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2.2>(3,6)phenanthrenophanediene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 <2.2>(3,6)phenanthrenophane
  参考文献：
  名称：

  Thulin, Bengt; Wennerstroem, Olof, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 7, p. 589 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Bis-[(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-methyl]-benzene 在 乙醇锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <2.2>(3,6)phenanthrenophanediene
  参考文献：
  名称：

  Thulin, Bengt; Wennerstroem, Olof, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 7, p. 589 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Size-Dependent Properties of [12], [16], and [24]Carbon Nanobelts
  作者：Guillaume Povie、Yasutomo Segawa、Taishi Nishihara、Yuhei Miyauchi、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/jacs.8b06842

  日期：2018.8.8

  originally obtained from a nickel-mediated reductive coupling reaction of a dodecabrominated macrocyclic precursor, albeit only in 1% yield. The present article reports on the development of this synthetic strategy and its extension to the preparation of the [16] and [24]CNB analogues. In particular, our extensive investigations on the final belt-forming, nickel-mediated reaction led to the development

  报道了碳纳米带家族第一个成员的合成和 X 射线晶体结构。[12] 碳纳米带 ([12]CNB) 最初是从镍介导的十二溴化大环前体的还原偶联反应中获得的，尽管产率仅为 1%。本文报告了这种合成策略的发展及其对制备 [16] 和 [24] CNB 类似物的扩展。特别是，我们对最终带形成、镍介导反应的广泛研究导致开发了一种新的配体系统，该系统以高达 7% 的产率提供 [12]CNB，有助于 [12]CNB 的商业化。[12]、[16] 和[24]CNB 的带状结构通过NMR、UV-vis 和拉曼光谱以及质谱和X 射线晶体学表征。
• Thulin,B.; Wennerstroem,O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1976, vol. 30, p. 369 - 371
  作者：Thulin,B.、Wennerstroem,O.

  DOI：——

  日期：——