1,4-Bis-[(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-methyl]-benzene | 47861-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Bis-[(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-methyl]-benzene
• 英文别名: Triphenyl-[[4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)methyl]phenyl]methylidene]-lambda5-phosphane；triphenyl-[[4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)methyl]phenyl]methylidene]-λ5-phosphane
• CAS: 47861-54-1
• 化学式: C₄₄H₃₆P₂
• 分子量: 626.717
• InChiKey: CNESYQHCJIUJMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis-[(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-methyl]-benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙醇锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 <2.2.2>(3,6)phenanthrenodiparacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Thulin, Bengt; Wennerstroem, Olof, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 7, p. 589 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-xylenebis(triphenylphosphonium) dibromide 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1,4-Bis-[(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-methyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  稳定和持久的烯基烯酮

  摘要：

  2,3-双（三甲基甲硅烷基）取代的亚甲基环丁烯酮 22-26 的光解基本上定量转化为烯基烯酮 28-32，其在室温下作为长寿命物种被分离出来。正如分子轨道计算所预测的那样，亚甲基环丁烯酮 22 和 26 分别在亚甲基上被碳乙氧基和氢取代，与相应的烯基烯酮 28 和 32 发生热平衡，平衡常数为 [22]/[28] = 1.0 和 [26] ]/[32] = 0.029，在 100 °C。苯基取代的烯基烯酮 29 的 X 射线结构证实了计算预测的反平面构象。双(烯基烯酮) 35 已通过类似程序制备。烯基烯酮的水合速率显示出 CO2Et 取代基的加速，

  DOI：

  10.1021/ja963496m

文献信息

• Poly(ferrocenylene vinylene phenylene vinylene). A photoactive semiconductor
  作者：R. Gooding、C. P. Lillya、C. W. Chien

  DOI：10.1039/c39830000151

  日期：——

  Poly(ferrocenylene vinylene phenylene vinylene), a soluble conjugated aromatic polymer, can be doped with iodine to give an air-stable photoactive semiconductor.

  聚（二茂铁亚乙烯基亚苯基亚苯基亚乙烯基），一种可溶的共轭芳族聚合物，可以用碘掺杂以得到空气稳定的光敏半导体。
• The Wittig Synthesis. I. Use of Certain Aliphatic Aldehydes As Intermediates in the Synthesis of Olefins¹
  作者：Charles F. Hauser、Thomas W. Brooks、Marion L. Miles、Maurice A. Raymond、George B. Butler

  DOI：10.1021/jo01037a023

  日期：1963.2
• [5]Helicenes by tandem radical cyclisation
  作者：David C. Harrowven、Michael I.T. Nunn、David R. Fenwick

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01720-3

  日期：2002.10

  A new and rapid approach to [5]helicenes is described. A central feature is the use of a sequential, non-reducing radical cyclisation reaction of (Z,Z)-1,4-bis(2-iodostyryl)benzene derivatives, viz. 3-->1, mediated by tributyltin hydride. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Sundahl, Mikael; Wennerstroem, Olof; Raston, Ilona, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 6, p. 367 - 372
  作者：Sundahl, Mikael、Wennerstroem, Olof、Raston, Ilona、Norinder, Ulf

  DOI：——

  日期：——
• CLAEREBOUDT, J.;VAN, VAECK L.;BAETEN, W.;GEISE, H.;GIJBELS, R.;CLAEYS, M., ANAL. CHIM. ACTA, 195,(1987) 343-350
  作者：CLAEREBOUDT, J.、VAN, VAECK L.、BAETEN, W.、GEISE, H.、GIJBELS, R.、CLAEYS, M.

  DOI：——

  日期：——