trimethoxy[[dimethyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)silyl]methyl]silane | 1440146-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trimethoxy[[dimethyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)silyl]methyl]silane
• CAS: 1440146-78-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₆Si₂
• 分子量: 360.555
• InChiKey: SZGVJGOTGBPAOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxy[[dimethyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)silyl]methyl]silane 在 盐酸 、 正丁基锂 、 萘 、 四甲基乙二胺 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 42.38h， 生成 methylbis(2,4,6-trimethoxyphenyl)[(trimethylsilyl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  使用TMOP（2,4,6-三甲氧基苯基）保护基：（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl作为引入试剂的硅官能化（甲硅烷基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷的合成ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2基团通过硅的亲核取代

  摘要：

  在这项研究中，2,4,6-三甲氧基苯基（TMOP）取代的（氯甲基）硅烷（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl（1）和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl（2）的合成潜力研究了硅官能化的（甲硅烷基甲基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷（骨架由交替的碳和硅原子组成）的混合物。化合物1和2用作引入ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2的试剂通过在硅上的亲核取代形成基团。三步合成方法涉及（i）将1和2转化为（TMOP）Me 2 SiCH 2 MgCl，（TMOP）Me 2 SiCH 2 Li，（TMOP）2 MeSiCH 2 MgCl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Li分别（ii）这些亲核试剂与氯代或甲氧基硅烷的反应，以及（iii）随后用HCl / Et 2 O或MeOH / [CF 3 COOH]选择性地裂解TMOP保护基。使用该方法，制备了以下化合物：ClMe

  DOI：

  10.1021/om400190q
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 trimethoxy[[dimethyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)silyl]methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  使用TMOP（2,4,6-三甲氧基苯基）保护基：（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl作为引入试剂的硅官能化（甲硅烷基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷的合成ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2基团通过硅的亲核取代

  摘要：

  在这项研究中，2,4,6-三甲氧基苯基（TMOP）取代的（氯甲基）硅烷（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl（1）和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl（2）的合成潜力研究了硅官能化的（甲硅烷基甲基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷（骨架由交替的碳和硅原子组成）的混合物。化合物1和2用作引入ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2的试剂通过在硅上的亲核取代形成基团。三步合成方法涉及（i）将1和2转化为（TMOP）Me 2 SiCH 2 MgCl，（TMOP）Me 2 SiCH 2 Li，（TMOP）2 MeSiCH 2 MgCl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Li分别（ii）这些亲核试剂与氯代或甲氧基硅烷的反应，以及（iii）随后用HCl / Et 2 O或MeOH / [CF 3 COOH]选择性地裂解TMOP保护基。使用该方法，制备了以下化合物：ClMe

  DOI：

  10.1021/om400190q