(chloromethyl)dimethyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)silane | 1253730-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (chloromethyl)dimethyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)silane
• 英文别名: Chloromethyl-dimethyl-(2,4,6-trimethoxyphenyl)silane
• CAS: 1253730-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₃Si
• 分子量: 274.82
• InChiKey: HRKMLZGVJIDZRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (chloromethyl)dimethyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)silane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 40.8h， 生成 (chloromethyl)methylbis(2,4,6-trimethoxyphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  使用TMOP（2,4,6-三甲氧基苯基）保护基：（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl作为引入试剂的硅官能化（甲硅烷基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷的合成ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2基团通过硅的亲核取代

  摘要：

  在这项研究中，2,4,6-三甲氧基苯基（TMOP）取代的（氯甲基）硅烷（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl（1）和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl（2）的合成潜力研究了硅官能化的（甲硅烷基甲基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷（骨架由交替的碳和硅原子组成）的混合物。化合物1和2用作引入ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2的试剂通过在硅上的亲核取代形成基团。三步合成方法涉及（i）将1和2转化为（TMOP）Me 2 SiCH 2 MgCl，（TMOP）Me 2 SiCH 2 Li，（TMOP）2 MeSiCH 2 MgCl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Li分别（ii）这些亲核试剂与氯代或甲氧基硅烷的反应，以及（iii）随后用HCl / Et 2 O或MeOH / [CF 3 COOH]选择性地裂解TMOP保护基。使用该方法，制备了以下化合物：ClMe

  DOI：

  10.1021/om400190q
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 氯甲基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.5h， 以82%的产率得到(chloromethyl)dimethyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  使用TMOP（2,4,6-三甲氧基苯基）保护基：（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl作为引入试剂的硅官能化（甲硅烷基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷的合成ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2基团通过硅的亲核取代

  摘要：

  在这项研究中，2,4,6-三甲氧基苯基（TMOP）取代的（氯甲基）硅烷（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl（1）和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl（2）的合成潜力研究了硅官能化的（甲硅烷基甲基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷（骨架由交替的碳和硅原子组成）的混合物。化合物1和2用作引入ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2的试剂通过在硅上的亲核取代形成基团。三步合成方法涉及（i）将1和2转化为（TMOP）Me 2 SiCH 2 MgCl，（TMOP）Me 2 SiCH 2 Li，（TMOP）2 MeSiCH 2 MgCl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Li分别（ii）这些亲核试剂与氯代或甲氧基硅烷的反应，以及（iii）随后用HCl / Et 2 O或MeOH / [CF 3 COOH]选择性地裂解TMOP保护基。使用该方法，制备了以下化合物：ClMe

  DOI：

  10.1021/om400190q

文献信息

• Synthesis and Characterization of {[Tris(trimethylsilyl)silyl]methyl}silanes of the Formula Type Me_4−<i>n</i>Si[CH₂Si(SiMe₃)₃]_<i>n</i> (<i>n</i> = 1−3) and Derivatives
  作者：André Berkefeld、Dennis Troegel、Christian Burschka、Reinhold Tacke

  DOI：10.1021/om100721t

  日期：2010.10.25

  Me4−nSi[CH2Si(SiMe3)3]n [n = 1 (5), n = 2 (6), n = 3 (7)] and Me3−n(TMOP)Si[CH2Si(SiMe3)3]n [TMOP = 2,4,6-trimethoxyphenyl, n = 1 (9), n = 2 (10)] was synthesized by treatment of the corresponding (chloromethyl)silanes with [tris(trimethylsilyl)silyl]potassium−18-crown-6 (12). Reaction of tetrakis(chloromethyl)silane (4) with 12, however, yielded the unexpected disilacyclobutane derivative 1,1-bis(trimethylsilyl)-3

  在对分子式为R 4− n Si（CH 2 X）n的多官能四有机基硅烷进行系统研究的基础上（R =有机基，X =官能团，n = 2-4），一系列新的公式类型Me 4- n Si [CH 2 Si（SiMe 3）3 ] n [ n = 1（5），n = 2（6），n = 3（7）]和Me 3- n（TMOP）Si [ CH 2 Si（SiMe 3）3 ]通过用[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]钾-18冠处理相应的（氯甲基）硅烷合成n [TMOP = 2,4,6-三甲氧基苯基， n = 1（ 9）， n = 2（ 10）] -6（ 12）。然而，四（氯甲基）硅烷（ 4）与12的反应产生了出乎意料的二硅环环丁烷衍生物1,1-双（三甲基甲硅烷基）-3,3-双[[三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基]甲基] -1,3-二硅环丁烷（ 11）。化合物5 - 7和9 - 11进行了表征通过元素分析（C，H）和核磁共振光谱中的溶液研究（1