(4-amino-7-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)(3-(bis-trimethylsilylamino)phenyl)methanone | 938192-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-amino-7-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)(3-(bis-trimethylsilylamino)phenyl)methanone
• 英文别名: [4-Amino-7-(2-trimethylsilylethynyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]-[3-[bis(trimethylsilyl)amino]phenyl]methanone
• CAS: 938192-53-1
• 化学式: C₂₄H₃₅N₅OSi₃
• 分子量: 493.831
• InChiKey: YPGIUYJCQKGKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-7-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)(3-(bis-trimethylsilylamino)phenyl)methanone 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(4-amino-7-ethynylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)(3-aminophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20070149534A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-N-methoxy-N-methyl-7-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxamide 、 3-[Bis(trimethylsilyl)amino]-phenylmagnesium chloride 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(4-amino-7-((trimethylsilyl)ethynyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl)(3-(bis-trimethylsilylamino)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20070149534A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Ping

  公开号：US20070149534A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。