allyl (6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-glycopyranosyl)-(1->4)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glycopyranoside | 727380-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl (6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-glycopyranosyl)-(1->4)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glycopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-azido-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-3-hydroxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 727380-35-0
• 化学式: C₄₅H₅₁N₃O₁₁
• 分子量: 809.913
• InChiKey: WXBHJIRGQBYUQH-ZEQDJRJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-glycopyranosyl)-(1->4)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glycopyranoside 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 allyl (6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-glycopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glycopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖胺聚糖寡糖的合成——远程 N-乙酰基对三氯乙酰亚胺介导的偶联的意外抑制作用

  摘要：

  为了制备还原端含有 N-乙酰化葡糖胺的生物学相关硫酸乙酰肝素 (HS) 四糖片段，我们研究了 2-叠氮葡萄糖三氯乙酰亚胺二糖供体 1 与一系列 4'-OH-糖醛酸二糖受体之间的糖基化反应在还原末端带有 N-乙酰氨基葡萄糖。虽然我们尝试了几种缩合条件，但没有形成四糖。我们表明这些反应的失败是由于 N-乙酰基的存在，它抑制了三氯乙酰亚胺介导的糖基化，因为一旦 N-乙酰基被叠氮化物取代，类似的反应就会顺利进行。在后一种情况下，我们表明，仔细优化溶剂系统是在 1 与 GlcUA 受体的 4-OH 偶联反应中获得高产率和 α-立体选择性的有效方法。因此，在 THF/Et2O (9:1) 系统中，我们获得了 GlcUA-β-(1→4)-GlcN3-α-(1→4)-GlcUA-β-(1→4)-GlcN3 四糖 16α /β 的分离产率为 90%，α/β 比为 92:8，而使用 CH2Cl2 时的产率为 57%，α/β

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300791
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-O-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 allyl (6-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-glycopyranosyl)-(1->4)-2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glycopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖胺聚糖寡糖的合成——远程 N-乙酰基对三氯乙酰亚胺介导的偶联的意外抑制作用

  摘要：

  为了制备还原端含有 N-乙酰化葡糖胺的生物学相关硫酸乙酰肝素 (HS) 四糖片段，我们研究了 2-叠氮葡萄糖三氯乙酰亚胺二糖供体 1 与一系列 4'-OH-糖醛酸二糖受体之间的糖基化反应在还原末端带有 N-乙酰氨基葡萄糖。虽然我们尝试了几种缩合条件，但没有形成四糖。我们表明这些反应的失败是由于 N-乙酰基的存在，它抑制了三氯乙酰亚胺介导的糖基化，因为一旦 N-乙酰基被叠氮化物取代，类似的反应就会顺利进行。在后一种情况下，我们表明，仔细优化溶剂系统是在 1 与 GlcUA 受体的 4-OH 偶联反应中获得高产率和 α-立体选择性的有效方法。因此，在 THF/Et2O (9:1) 系统中，我们获得了 GlcUA-β-(1→4)-GlcN3-α-(1→4)-GlcUA-β-(1→4)-GlcN3 四糖 16α /β 的分离产率为 90%，α/β 比为 92:8，而使用 CH2Cl2 时的产率为 57%，α/β

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300791