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(Z)-N,N-diethylbut-2-enamide | 119163-13-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-N,N-diethylbut-2-enamide
英文别名
——
(Z)-N,N-diethylbut-2-enamide化学式
CAS
119163-13-2
化学式
C8H15NO
mdl
——
分子量
141.213
InChiKey
TXHUHDDZTWDOAJ-DAXSKMNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    242.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N,N-diethylbut-2-enamide叔丁基过氧化氢正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到(2S,3S)-N,N-二乙基-3-甲基-2-环氧乙烷甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    亲电环氧树脂的立体控制方法
    摘要:
    叔丁基氢过氧化物锂(通过在无水THF溶液中的无水叔丁基氢过氧化物中添加烷基锂容易生成)是在完全立体控制下在–20至0°C下亲电烯烃环氧化的强大试剂。
    DOI:
    10.1039/p19880002663
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴基-1-丙烯二乙胺1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 作用下, 60.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 115.0h, 生成 (E)-N,N-diethyl-2-butenamide(Z)-N,N-diethylbut-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯基卤化物与仲胺的双羰基化得到 α-酮酰胺
    摘要:
    详细研究了在钯催化剂存在下烯基卤化物与二乙胺的双羰基化反应。该反应生成 α-酮酰胺和酰胺,即单羰基化副产物。α-酮酰胺的产率很大程度上取决于烯基卤化物的性质。在乙烯基上具有苯基作为取代基的烯基溴化物或碘化物在适当的反应条件下成功地双羰基化,并且与酰胺一起以良好至适中的产率获得相应的α-酮酰胺。相反,没有苯基的链烯基卤化物的反应仅产生酰胺。为了阐明反应中底物特异性的原因,一系列链烯基-和链烯酰基钯(II)配合物,催化反应中的假定中间体,已经制备并检查了它们与仲胺、一氧化碳和链烯基卤化物的反应。该研究表明,三种类型的pro的操作...
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.1251
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文献信息

  • METH-COHN, OTTO;MOORE, CLIVE;TALJAARD, HEINRICH C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N, C. 2663-2674
    作者:METH-COHN, OTTO、MOORE, CLIVE、TALJAARD, HEINRICH C.
    DOI:——
    日期:——
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