(S)-tert-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(2-(4-(octyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)oxazolidine-3-carboxylate | 1005407-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(2-(4-(octyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1005407-58-8
• 化学式: C₂₉H₄₃F₃N₂O₆
• 分子量: 572.665
• InChiKey: NIVORSJCAJYPBR-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  94.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(2-(4-(octyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)oxazolidine-3-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以67%的产率得到(S)-tert-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(5-(4-(octyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-2-yl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-(4-(octyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 以74%的产率得到(S)-tert-butyl 2,2,4-trimethyl-4-(2-(4-(octyloxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/16692

  摘要：

  公开号：