2-bromo-6-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbonyl]-N-2,2,2-trifluoroethanesulfonanilide | 1122573-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-6-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbonyl]-N-2,2,2-trifluoroethanesulfonanilide
• 英文别名: N-[2-bromo-6-(4,6-dimethoxypyrimidine-2-carbonyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroethanesulfonamide
• CAS: 1122573-61-8
• 化学式: C₁₅H₁₃BrF₃N₃O₅S
• 分子量: 484.251
• InChiKey: MFBRRUMNCDOSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbonyl]-N-2,2,2-trifluoroethanesulfonanilide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-bromo-6-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)(hydroxy)methyl]-N-2,2,2-trifluoroethanesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  USE OF SULFONANILIDE COMPOUNDS AS HERBICIDE

  摘要：

  一种除草剂，其活性成分为由以下公式表示的磺酰苯胺化合物：其中，R1代表CHF2或CH2CF3; R2代表氢、C1-3烷基、3-丙烯基或3-丙炔基; R3代表氢; R4代表氢、羟基或甲硫基，或R3和R4与它们连接的碳原子一起形成C═O; R5代表卤素或甲基; X代表甲氧基或氯; Z代表CH或N; 前提是，(i) 当R1代表CH2CF3时，R2代表氢，R5代表溴或碘，X代表甲氧基，Z代表CH，(ii) 当R1代表CHF2且X代表甲氧基，R5代表溴或碘，Z代表N，R2代表C1-3烷基、3-丙烯基或3-丙炔基，(iii) 当R1代表CHF2且X代表氯，Z代表CH。

  公开号：

  US20090062536A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-[1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-methylthiomethyl]aniline 在 吡啶 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-bromo-6-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbonyl]-N-2,2,2-trifluoroethanesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  USE OF SULFONANILIDE COMPOUNDS AS HERBICIDE

  摘要：

  一种除草剂，其活性成分为由以下公式表示的磺酰苯胺化合物：其中，R1代表CHF2或CH2CF3; R2代表氢、C1-3烷基、3-丙烯基或3-丙炔基; R3代表氢; R4代表氢、羟基或甲硫基，或R3和R4与它们连接的碳原子一起形成C═O; R5代表卤素或甲基; X代表甲氧基或氯; Z代表CH或N; 前提是，(i) 当R1代表CH2CF3时，R2代表氢，R5代表溴或碘，X代表甲氧基，Z代表CH，(ii) 当R1代表CHF2且X代表甲氧基，R5代表溴或碘，Z代表N，R2代表C1-3烷基、3-丙烯基或3-丙炔基，(iii) 当R1代表CHF2且X代表氯，Z代表CH。

  公开号：

  US20090062536A1