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3-Ethyl-3-methyl-2,4(3H,5H)-furandione | 874326-74-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethyl-3-methyl-2,4(3H,5H)-furandione
英文别名
3-ethyl-3-methyloxolane-2,4-dione
3-Ethyl-3-methyl-2,4(3H,5H)-furandione化学式
CAS
874326-74-6
化学式
C7H10O3
mdl
——
分子量
142.155
InChiKey
LKHRFGAEJAUVLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethyl-3-methyl-2,4(3H,5H)-furandione间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以75%的产率得到3-ethyl-3-methyl-2,5-dioxane-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Method for Synthesis of 2,5-Dioxane-1,4-Diones
    摘要:
    本发明涉及一种合成2,5-二氧杂环戊二酮(式(I))的新方法,包括氧化具有式(II)的环状化合物的酮基,其中R1、R2、R3和R4独立地表示氢原子、卤素、(C2-C6)烯基、(C3-C7)环烷基、环己烯基和具有式-(CH2)m-V-W的基团。
    公开号:
    US20080004453A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 4-acetyloxy-2-ethyl-2-methyl-3-oxobutanoate 在 硫酸 作用下, 生成 3-Ethyl-3-methyl-2,4(3H,5H)-furandione
    参考文献:
    名称:
    Method for Synthesis of 2,5-Dioxane-1,4-Diones
    摘要:
    本发明涉及一种合成2,5-二氧杂环戊二酮(式(I))的新方法,包括氧化具有式(II)的环状化合物的酮基,其中R1、R2、R3和R4独立地表示氢原子、卤素、(C2-C6)烯基、(C3-C7)环烷基、环己烯基和具有式-(CH2)m-V-W的基团。
    公开号:
    US20080004453A1
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文献信息

  • US7504524B2
    申请人:——
    公开号:US7504524B2
    公开(公告)日:2009-03-17
  • Method for Synthesis of 2,5-Dioxane-1,4-Diones
    申请人:Bourissou Didier
    公开号:US20080004453A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    The invention relates to a novel method for the synthesis of 2,5-dioxane-1,4-diones having formula (I), comprising the oxidation of the ketone function of a cyclic compound having formula (II), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently represent the hydrogen atom, halo, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 3 -C 7 )cycloalkyl, cyclohexenyl and a radical having formula —(CH 2 ) m —V—W.
    本发明涉及一种合成2,5-二氧杂环戊二酮(式(I))的新方法,包括氧化具有式(II)的环状化合物的酮基,其中R1、R2、R3和R4独立地表示氢原子、卤素、(C2-C6)烯基、(C3-C7)环烷基、环己烯基和具有式-(CH2)m-V-W的基团。
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