9-methoxy-5-methyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole-N-oxide | 155536-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-5-methyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole-N-oxide
• CAS: 155536-56-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: ZCCNLPMUDGPUOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methoxy-5-methyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole-N-oxide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 9-methoxy-5-methyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Methoxyellipticine N-Oxide and Its Transformation into 1-Functionalized Ellipticine Derivatives

  摘要：

  9-Methoxy-5,11-dimethyl-(and 5-methyl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole-1-carbonitriles (8) were synthesized through methoxyellipticine N-oxides (4) and subsequent deoxygenation-functionalization by diethyl cyanophosphonate. Hydration of these nitriles (8) into 1-carboxamidoellipticines (9) and cytotoxicities of these last compounds are also reported.

  DOI：

  10.3987/com-93-6587
• 作为产物：
  描述：

  9-methoxy-5-methyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到9-methoxy-5-methyl-6H-pyrido<4,3-b>carbazole-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Methoxyellipticine N-Oxide and Its Transformation into 1-Functionalized Ellipticine Derivatives

  摘要：

  9-Methoxy-5,11-dimethyl-(and 5-methyl)-6H-pyrido[4,3-b]carbazole-1-carbonitriles (8) were synthesized through methoxyellipticine N-oxides (4) and subsequent deoxygenation-functionalization by diethyl cyanophosphonate. Hydration of these nitriles (8) into 1-carboxamidoellipticines (9) and cytotoxicities of these last compounds are also reported.

  DOI：

  10.3987/com-93-6587