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| 1225465-07-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1225465-07-5
化学式
C20H16N4O
mdl
——
分子量
328.373
InChiKey
XKRVXHJXHZLKPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    78.67
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以24.3%的产率得到4-(4-((3,5-dimethylphenyl)(hydroxyimino)methyl)pyrimidin-2-ylamino)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    4-(羟基亚氨基)芳基甲基二芳基嘧啶类似物作为潜在的针对HIV的非核苷逆转录酶抑制剂的合成及生物学评估
    摘要:
    已经合成了一系列新颖的在嘧啶支架和芳基翼I之间具有羟基亚氨基甲基的二芳基嘧啶类似物,并已在MT-4细胞培养中作为抗人免疫缺陷病毒(HIV)的非核苷逆转录酶抑制剂进行了测试。这些新同源物中的大多数对野生型病毒表现出中等至出色的活性,EC 50值为0.569μM至0.005μM。4-(4-(((羟基亚氨基)(3-甲氧基苯基)甲基)嘧啶-2-基氨基)苯甲腈(12n)被确定为该新系列中活性最高的化合物(EC 50  = 0.025μM,SI> 1223)与对HIV-1双突变株(K103N + Y181C)具有中等活性(EC 50 除具有抗HIV-2活性外,其EC 50值为8.31μM(= 8.72μM)。还研究了新合成的DAPY之间的初步构效关系(SAR)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.03.007
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-(羟基亚氨基)芳基甲基二芳基嘧啶类似物作为潜在的针对HIV的非核苷逆转录酶抑制剂的合成及生物学评估
    摘要:
    已经合成了一系列新颖的在嘧啶支架和芳基翼I之间具有羟基亚氨基甲基的二芳基嘧啶类似物,并已在MT-4细胞培养中作为抗人免疫缺陷病毒(HIV)的非核苷逆转录酶抑制剂进行了测试。这些新同源物中的大多数对野生型病毒表现出中等至出色的活性,EC 50值为0.569μM至0.005μM。4-(4-(((羟基亚氨基)(3-甲氧基苯基)甲基)嘧啶-2-基氨基)苯甲腈(12n)被确定为该新系列中活性最高的化合物(EC 50  = 0.025μM,SI> 1223)与对HIV-1双突变株(K103N + Y181C)具有中等活性(EC 50 除具有抗HIV-2活性外,其EC 50值为8.31μM(= 8.72μM)。还研究了新合成的DAPY之间的初步构效关系(SAR)。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.03.007
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