(5-ethanesulfinyl-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-yl)-methanol | 915137-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-ethanesulfinyl-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-yl)-methanol
• 英文别名: [5-Ethylsulfinyl-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 915137-36-9
• 化学式: C₈H₁₁F₃N₂O₂S
• 分子量: 256.249
• InChiKey: ATNWZWBDVSBNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-ethanesulfinyl-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-yl)-methanol 在 吡啶 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到4-bromomethyl-5-ethylsulfanyl-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123088

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-甲基-3-(三氟甲基)吡唑-4-羰醛 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 (5-ethanesulfinyl-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123088

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Herbicides
  申请人：Elliott Alison Clare

  公开号：US20090048112A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are defined as in claim 1 , are suitable for use as herbicides. Also claimed is the intermediate (II) wherein R 1 is chloro, R 2 is hydrogen and X A is methylsulfonate, three processes for the preparation of compounds of formula (Ih) wherein m is 1 or 2, and the other substituents are defined as in claim 1 , and a process for the preparation of compounds of the formula (IVa) wherein X B is a halogen atom, and the substitutents are defined as in claim 1 .