1-allyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 942059-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-allyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-prop-2-enyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 942059-92-9
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 248.205
• InChiKey: BQQFUROTYSRSLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-prop-2-enyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CN116640130

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 3-三氟甲基吡唑-4-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-allyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CN116640130

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE BIOLOGIQUE
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2004007501A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of general formula (I) wherein: Z = CR3R4, where R3 and R4 are independently chosen from CO-7-alkyl P1 = CR5R6, P2 = O, CR7R8 or NR9, Y = CR10R11-C(O) or CR10R11-C(S) or CR10R11-S(O) or CR10R11-SO2 (X)o=.CR16R17 (W)n = 0, S, C(O), S(O) or S(O)2-or NR18 (V)m = C(O), C(S), S(O), S(O)2, S(O)2NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O)2, OC(O)NH, C(O)NH or CR19R20, C=N-C(O)-OR19 or C=N-C(O)-NHR19, U = a stable. 5- to 7-membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their salts, hydrates, solvates, complexes and prodrugs are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, .for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontitis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthritis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式（I）的化合物中：其中：Z = CR3R4，其中R3和R4分别选择自CO-7-烷基P1 = CR5R6，P2 = O，CR7R8或NR9，Y = CR10R11-C（O）或CR10R11-C（S）或CR10R11-S（O）或CR10R11-SO2（X）o = .CR16R17（W）n = 0，S，C（O），S（O）或S（O）2-或NR18（V）m = C（O），C（S），S（O），S（O）2，S（O）2NH，OC（O），NHC（O），NHS（O），NHS（O）2，OC（O）NH，C（O）NH或CR19R20，C = N-C（O）-OR19或C = N-C（O）-NHR19，U = a stable。5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，其饱和或不饱和，并包括零至四个杂原子及其盐、水合物、溶剂合物、络合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、Paget病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物还可用于验证治疗靶点化合物。
• Taxoid anti-tumor agents and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20020022651A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Pharmaceutical compositions, methods of administration, and methods of treatment of cancer with new generation taxoids, of formulas (I) and (II), and derivatives thereof, are described: 1

  本文描述了使用新一代紫杉醇(I)和(II)及其衍生物的药物组合物、给药方法和治疗癌症的方法。
• [EN] TAXOID DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES TAXOIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：WO1996013495A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (EN) This invention relates to a taxoid of formula (I), wherein R1 is a C3-C5 alkyl or alkenyl radical; R2 is a C3-C5 branched alkyl radical; R3 and R4 are independently selected from hydrogen and hydroxyl protecting groups including functional groups which increase the water solubility of the taxoid antitumor agent; R5 is a hydrogen, an acyl radical, or an alkoxylcarbonyl or carbamoyl radical; and R6 is an acyl radical. The compounds of formula (I) are useful as antitumor agents or their precursors. This invention also relates to a pharmaceutical composition having antineoplastic activity comprising the compound of formula (I) and a physiologically acceptable carrier and method of treatment using the compound of formula (I).(FR) L'invention concerne un taxoïde de formule (I), dans laquelle, R1 est un radical alcényle ou alkyle C3-C5; R2 est un radical alkyle ramifié C3-C5; R3 et R4 sont indépendamment choisis parmi les groupes de protection hydrogène et hydroxyle comprenant des groupes fonctionnels qui augmentent l'hydrosolubilité du taxoïde antitumoral; R5 est un hydrogène, un radical acyle ou un radical alcoxycarbonyle ou carbamoyle; et R6 un radical acyle. Les composés de formule I sont utiles en tant qu'agents antitumoraux ou leurs précurseurs. L'invention porte également sur une composition pharmaceutique à activité antinéoplasique, comprenant le composé de formule (I) et un vecteur physiologiquement acceptable ainsi qu'un procédé de traitement dans lequel le composé de formule (I) est utilisé.

  该发明涉及一种式子为(I)的紫杉醇类化合物，其中R1为C3-C5烷基或烯基基团；R2为C3-C5支链烷基基团；R3和R4分别选自氢和羟基保护基团，包括增加紫杉醇抗肿瘤药物水溶性的功能基团；R5为氢、酰基基团或烷氧羰基或氨基甲酰基基团；R6为酰基基团。式(I)化合物可用作抗肿瘤药物或其前体。该发明还涉及一种具有抗肿瘤活性的药物组合物，包括式(I)化合物和生理上可接受的载体，以及使用式(I)化合物的治疗方法。
• Biologically active compounds
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20060100431A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds of general formula (I) wherein Z=CR 3 R 4 , where R 3 and R 4 are independently chosen from C 0-7 -alkyl P 1 =CR 5 R 6 , P 2 =O, CR 7 R 8 or NR 9 , Y=CR 10 R 11 —C(O) or CR 10 R 11 —C(S) or CR 10 R 11 —S(O) or CR 10 R 11 —SO 2 (X) 0 =.CR 16 R 17 (W) n =0 , S, C(O), S(O) or S(O) 2 — or NR 18 (V) m =C(O), C(S), S(O), S(O) 2 , S(O) 2 NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O) 2 , OC(O)NH, C(O)NH or CR 19 R 20 , C═N—C(O)—OR 19 or C═N═C(O)—NHR 19 , U=a stable. 5- to 7 membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their sales, hydrates, solvates, complexes and prodruges are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthitis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式(I)的化合物，其中Z=CR3R4，其中R3和R4独立地选择自C0-7烷基；P1=CR5R6，P2=O，CR7R8或NR9；Y=CR10R11—C（O）或CR10R11—C（S）或CR10R11—S（O）或CR10R11—SO2（X）0=.CR16R17（W）n=0、S、C（O）、S（O）或S（O）2—或NR18（V）m=C（O）、C（S）、S（O）、S（O）2、S（O）2NH、OC（O）、NHC（O）、NHS（O）2、OC（O）NH、C（O）NH或CR19R20、C═N—C（O）—OR19或C═N═C（O）—NHR19；U=稳定的5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，它可以是饱和或不饱和，并且可以包含零到四个杂原子，以及它们的盐、水合物、溶剂合物、配合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、帕吉特病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物也可用于验证治疗靶点化合物。
• Novel Herbicides
  申请人：Black Janice

  公开号：US20090042726A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.

  公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、m、R5、R6、n和Y如权利要求1所定义；或其N-氧化物、盐和光学异构体。此外，本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法，包括它们的除草剂组合物和使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。