[Pd(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)Cl2] | 106229-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Pd(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)Cl2]
• 英文别名: [Pd(bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methane)Cl2]；dichloropalladium;1-[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 106229-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₆Cl₂N₄Pd
• 分子量: 381.601
• InChiKey: YTTVUGWZWZIACS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)Cl2] 、 水 、 silver perchlorate 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到[(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)Pd(μ-OH)2Pd(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑-1-基）烷烃的新型钯（II）配合物

  摘要：

  [Pd（NN）Cl 2 ]中氯化物配体的替换（NN= bpzm：双（吡唑-1-基）甲烷，bpzm *：双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷）通过在该溶剂中用AgClO 4处理二氯配合物，可以实现弱的供体配体（如乙腈）的合成。新前体[Pd（NN）（CH 3 CN）2 ] [ClO 4 ] 2对多种中性N-和P-供体配体L（吡啶，三苯基膦，三乙基膦）或L 2的反应活性（1 ，2-双（二苯基膦基）乙烷，乙二胺，N，N，N '，N'-四甲基乙二胺，2,2'-联吡啶，邻-苯二胺）已被研究。当在Me 2 CO / H 2 O中从[Pd（NN）Cl 2 ]提取氯离子时，阳离子羟基桥联的二聚配合物[（NN）Pd（μ-OH）2 Pd（N N）] 2+被分离为其高氯酸盐。羟基络合物与质子亲电体H（LL）（乙酰丙酮，水杨醛和2-吡咯甲醛）反应，摩尔比为1：2，得到相应的单核络合物[Pd（NN）（LL）]。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00334-5
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和铂（II）与双（吡唑基）烷烃的配合物的制备和表征。Pd 2的新例子[Pd 2（pz）2 2 ] [BF 4 ] 2和[PdCl 2 {（CH 3）2 C（pz）2 }]（pzH =吡唑）的晶体和分子结构HC疯狂互动

  摘要：

  通式（LL）MCl 2（M = Pd，（LL）= CH 2（pz）2（1）; CH 2（3,5-Me 2 pz）2（2）的中性和阳离子络合物;（CH 3）2 C（pz）2（3）; M = Pt，（LL）= CH 2（pz）2（4）; CH 2（3,5-Me 2 pz）2（5）和（LL）2 M] 2+（M = Pd，（LL）= CH 2（pz）2（6）; CH 2（3,5-Me 2 pz）2（7）; （CH 3）2 C（pz）2（8）；M = Pt，（LL）= CH 2（pz）2（9）；已制备CH 2（3,5-Me 2 pz）2（10）并通过IR和1 H NMR光谱进行了表征。3和6的结构已通过X射线衍射确定；在这两种配合物中，双-（吡唑基）烷烃都起螯合配体的作用，但配合物6中钯原子周围的配位严格地是正方形平面，而在3中则稍微偏向金字塔形，具有明显的Pd⋯HC混乱相互作用。两种配合物中的六元环均采用船型构象。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80459-4

文献信息

• Nucleic acid interaction and antibacterial behaviours of a ternary palladium(II) complexes
  作者：Mohan N. Patel、Promise A. Dosi、Bhupesh S. Bhatt

  DOI：10.1016/j.saa.2011.10.077

  日期：2012.2

  The bidentate ligands and Pd(II) complexes have been synthesized and characterized using elemental analysis (C, H, N), (1)H NMR, (13)C NMR, electronic spectra, FT-IR and FAB mass spectroscopy. The binding of palladium complexes with calf thymus DNA (CT DNA) has been explored using absorption titration, DNA melting temperature and viscosity measurements. The cleavage reaction on pUC19 DNA has been monitored

  二齿配体和Pd（II）配合物已经合成并使用元素分析（C，H，N），（1）H NMR，（13）C NMR，电子光谱，FT-IR和FAB质谱表征。钯配合物与小牛胸腺DNA（CT DNA）的结合已通过吸收滴定，DNA熔解温度和粘度测量进行了研究。通过琼脂糖凝胶电泳监测对pUC19 DNA的切割反应。结果表明，复合物可以通过插入模式与DNA结合，并表现出核酸酶活性，其中超螺旋形式转化为开环形式。配体和配合物的抗菌活性已经对三种革兰氏（-ve）和两种革兰氏（+ ve）微生物进行了研究，研究表明，所有配合物均显示出比配体和钯盐更好的微生物抑制活性。