3-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-1-(2-carboxyethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride | 1311295-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-1-(2-carboxyethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
• CAS: 1311295-09-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N₂O₂*Cl
• 分子量: 310.824
• InChiKey: PJOWIDNFBXPDOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸 、 2-(1-金刚烷基)咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到3-((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)-1-(2-carboxyethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  利用供体功能化的N-杂环卡宾（NHC）进行的镍催化的芳基溴化物与叔格氏试剂的交叉偶联

  摘要：

  一二三 空间位阻烷基底物的利用代表了目前交叉偶联方法的主要挑战。叔烷基格氏试剂与芳基溴的镍催化的Kumada交联使得这种困难的反应可与多种不同的底物进行。使用空间要求高的双功能N杂环卡宾配体可获得最佳结果。

  DOI：

  10.1002/chem.201100909