6-nitro-2-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 97539-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-nitro-2-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 97539-79-2
• 化学式: C₁₁H₆N₆O₄
• 分子量: 286.206
• InChiKey: VCRYZKVSTFWJIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-2-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 水 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硝基取代的 2-芳基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嗪与 C-亲核试剂的反应

  摘要：

  开发了基于芳香醛相应硝基嘧啶基腙的氧化环化合成硝基取代的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶。 2-芳基-6-硝基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶及其结构类似物（2-芳基-6,8-二硝基-[1,2,4]三唑）的反应研究了[1,5-a]吡啶）与不同的C-亲核试剂。在温和的无碱条件下对吡啶和嘧啶环进行亲核加成，得到新的稳定的1.5-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5-a]-吡啶和1.5-二氢-[1,2, 4]三唑并[1,5-a]嘧啶的收率高达94%。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4251-5
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-[2-(4-nitrobenzylidene)hydrazinyl]pyrimidine 在 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以66 %的产率得到6-nitro-2-(4-nitrophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  硝基取代的 2-芳基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嗪与 C-亲核试剂的反应

  摘要：

  开发了基于芳香醛相应硝基嘧啶基腙的氧化环化合成硝基取代的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶。 2-芳基-6-硝基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶及其结构类似物（2-芳基-6,8-二硝基-[1,2,4]三唑）的反应研究了[1,5-a]吡啶）与不同的C-亲核试剂。在温和的无碱条件下对吡啶和嘧啶环进行亲核加成，得到新的稳定的1.5-二氢-[1,2,4]三唑并[1,5-a]-吡啶和1.5-二氢-[1,2, 4]三唑并[1,5-a]嘧啶的收率高达94%。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4251-5

文献信息

• PILICHEVA, T. L.;RUSINOV, V. L.;TUMASHOV, A. A.;CHUPAXIN, O. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 9, 1251-1255
  作者：PILICHEVA, T. L.、RUSINOV, V. L.、TUMASHOV, A. A.、CHUPAXIN, O. N.

  DOI：——

  日期：——
• Nitroazines. 8. Reactions of 6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines with pyrroles
  作者：T. L. Pilicheva、V. L. Rusinov、A. A. Tumashov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/bf00474050

  日期：1988.9