| 123568-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 123568-55-8
• 化学式: C₁₁₀H₁₄₂O₂₄
• 分子量: 1848.32
• InChiKey: HSYVRPWIMKGIQH-YBUPYRAASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (S)-4-Benzyloxy-5-[(2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-6-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-pentanal 生成
  参考文献：
  名称：

  完全保护的海葵毒素羧酸的全合成

  摘要：

  完全受保护的海葵毒素羧酸的全合成是由八个构建单元实现的。C.22-C.23 和 C.37-C.38 键是通过 Wittig 烯化和氢化形成的。Ni(II)/Cr(II) 介导的偶联反应用于形成 C.7-C.8 和 C.84-C.85 键。TIOH 加速的二烯合成用于形成 C.75-C.76 键。C.98-C.99 烯键是通过 Wittig 反应引入的，而 C.51-C.52 烯键是通过霍纳-埃蒙斯反应引入的，然后是立体选择性的 LiBH 4 /EuCl 3 还原

  DOI：

  10.1021/ja00201a037
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  完全保护的海葵毒素羧酸的全合成

  摘要：

  完全受保护的海葵毒素羧酸的全合成是由八个构建单元实现的。C.22-C.23 和 C.37-C.38 键是通过 Wittig 烯化和氢化形成的。Ni(II)/Cr(II) 介导的偶联反应用于形成 C.7-C.8 和 C.84-C.85 键。TIOH 加速的二烯合成用于形成 C.75-C.76 键。C.98-C.99 烯键是通过 Wittig 反应引入的，而 C.51-C.52 烯键是通过霍纳-埃蒙斯反应引入的，然后是立体选择性的 LiBH 4 /EuCl 3 还原

  DOI：

  10.1021/ja00201a037