tert-butyl 4-(4-(3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl)phenyl)-5-(cyclopropyl(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl)-3,3-difluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 851314-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl)phenyl)-5-(cyclopropyl(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl)-3,3-difluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 851314-31-3
• 化学式: C₃₆H₃₅Cl₃F₄N₂O₄
• 分子量: 742.038
• InChiKey: BTOCCZGFRSVAPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  776.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl)phenyl)-5-(cyclopropyl(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl)-3,3-difluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以71%的产率得到4-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl]phenyl}-5,5-difluoro-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylic acid cyclopropyl-(2,3-dichlorobenzyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及新型的四氢吡啶衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。其中，X和Y分别独立地代表氢、氟或甲基；X和Y不同时代表氢，或者X和Y可以共同形成一个环丙基环；W代表苯基或杂芳基，杂芳基环是一个六元非融合环，苯基环和杂芳基在3或4位置被V取代；A和B独立地代表- O-；-S-；-SO-或-SO2-；U代表芳基或杂芳基；T代表-CONR1-；-(CH2)pOCO-；-(CH2)pN(R1)CO-；-(CH2)pN(R1)SO2-；-COO-；-(CH2)pOCONR1-或-(CH2)pN(R2)CONR1-；R1和R2分别独立地代表氢；低级烷基；低级烯基；低级炔基；环烷基；芳基低级烷基，杂芳基低级烷基或环烷基低级烷基；Q代表低级烷基或低级烯基；M代表氢；环烷基；芳基；杂环基或杂芳基：

  公开号：

  WO2005040120A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-[3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl]phenyl}-5,5-difluoro-5,6-dihydro-2H-pyridine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(3-(2-chloro-3,6-difluorophenoxy)propyl)phenyl)-5-(cyclopropyl(2,3-dichlorobenzyl)carbamoyl)-3,3-difluoro-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及新型的四氢吡啶衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。其中，X和Y分别独立地代表氢、氟或甲基；X和Y不同时代表氢，或者X和Y可以共同形成一个环丙基环；W代表苯基或杂芳基，杂芳基环是一个六元非融合环，苯基环和杂芳基在3或4位置被V取代；A和B独立地代表- O-；-S-；-SO-或-SO2-；U代表芳基或杂芳基；T代表-CONR1-；-(CH2)pOCO-；-(CH2)pN(R1)CO-；-(CH2)pN(R1)SO2-；-COO-；-(CH2)pOCONR1-或-(CH2)pN(R2)CONR1-；R1和R2分别独立地代表氢；低级烷基；低级烯基；低级炔基；环烷基；芳基低级烷基，杂芳基低级烷基或环烷基低级烷基；Q代表低级烷基或低级烯基；M代表氢；环烷基；芳基；杂环基或杂芳基：

  公开号：

  WO2005040120A1

文献信息

• New classes of potent and bioavailable human renin inhibitors
  作者：L’uboš Remeň、Olivier Bezençon、Sylvia Richard-Bildstein、Daniel Bur、Lars Prade、Olivier Corminboeuf、Christoph Boss、Corinna Grisostomi、Thierry Sifferlen、Panja Strickner、Patrick Hess、Stéphane Delahaye、Alexander Treiber、Thomas Weller、Christoph Binkert、Beat Steiner、Walter Fischli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.104

  日期：2009.12

  New classes of de novo designed renin inhibitors are reported. Some of these compounds display excellent in vitro and in vivo activities toward human renin in a TGR model. The synthesis of these new types of mono- and bicyclic scaffolds are reported, and properties of selected compounds discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.