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methyl 2-(diethylaminomethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate | 586344-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(diethylaminomethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate
英文别名
——
methyl 2-(diethylaminomethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate化学式
CAS
586344-83-4
化学式
C10H21NO3
mdl
——
分子量
203.282
InChiKey
CSSPLEYXSBMIGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    62 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    49.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(diethylaminomethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate四氯化碳三苯基膦 作用下, 反应 12.0h, 以55%的产率得到methyl 2-(chloromethyl)-3-(diethylamino)-2-methylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    包含 P,P,N 供体组的 C1-对称三脚架配体的合成 - d8-金属配合物中的 η2-配位
    摘要:
    三脚架配体 RC(CH2X)(CH2Y)(CH2Z) (X, Y, Z = NR2, PR2) 可从 α,β-不饱和酯 R(=CH2)COOR' 获得。这种合成方法的关键步骤是胺和膦的迈克尔加成反应生成 RCH(COOR')(CH2X) (X = NR2, PR2) (2 和 3),然后用多聚甲醛羟甲基化生成 RC(COOR') (CH2OH)(CH2X) (X = NR2) (4)。这种 C1 对称前体的标准转化允许合成三脚架配体,如 PhC(CH2pz)(CH2PPh2)(CH2PMes) (11)。这些配体与 d8 金属离子 [镍 (II)、钯 (II)、铑 (I)] 的配位会产生方形平面配合物,螯合循环呈半椅、扭船或船构象,具体取决于特定的替换模式。通过两个磷烷供体与作为悬臂的氮供体进行协调通常自始至终都是优选的。给出了详细的制备程序和分析方法的完整表征,包括配位化合物的 X 射线分析。(©
    DOI:
    10.1002/ejic.200200448
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    包含 P,P,N 供体组的 C1-对称三脚架配体的合成 - d8-金属配合物中的 η2-配位
    摘要:
    三脚架配体 RC(CH2X)(CH2Y)(CH2Z) (X, Y, Z = NR2, PR2) 可从 α,β-不饱和酯 R(=CH2)COOR' 获得。这种合成方法的关键步骤是胺和膦的迈克尔加成反应生成 RCH(COOR')(CH2X) (X = NR2, PR2) (2 和 3),然后用多聚甲醛羟甲基化生成 RC(COOR') (CH2OH)(CH2X) (X = NR2) (4)。这种 C1 对称前体的标准转化允许合成三脚架配体,如 PhC(CH2pz)(CH2PPh2)(CH2PMes) (11)。这些配体与 d8 金属离子 [镍 (II)、钯 (II)、铑 (I)] 的配位会产生方形平面配合物,螯合循环呈半椅、扭船或船构象,具体取决于特定的替换模式。通过两个磷烷供体与作为悬臂的氮供体进行协调通常自始至终都是优选的。给出了详细的制备程序和分析方法的完整表征,包括配位化合物的 X 射线分析。(©
    DOI:
    10.1002/ejic.200200448
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