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分子通
methyl 2-(diethylaminomethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate
methyl 2-(diethylaminomethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate | 586344-83-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(diethylaminomethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate
英文别名
——
CAS
586344-83-4
化学式
C
10
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
203.282
InChiKey
CSSPLEYXSBMIGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
62 °C(Press: 0.2 Torr)
密度:
1.006±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
14.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
49.77
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(二乙基氨基)-2-甲基丙酸甲酯
methyl 3-diethylamino-isobutyrate
31084-16-9
C
9
H
19
NO
2
173.255
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-(chloromethyl)-3-(diethylamino)-2-methylpropanoate
586344-94-7
C
10
H
20
ClNO
2
221.727
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-(diethylaminomethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate
在
四氯化碳
、
三苯基膦
作用下, 反应 12.0h, 以55%的产率得到methyl 2-(chloromethyl)-3-(diethylamino)-2-methylpropanoate
参考文献:
名称:
包含 P,P,N 供体组的 C1-对称三脚架配体的合成 - d8-金属配合物中的 η2-配位
摘要:
三脚架配体 RC(CH2X)(CH2Y)(CH2Z) (X, Y, Z = NR2, PR2) 可从 α,β-不饱和酯 R(=CH2)COOR' 获得。这种合成方法的关键步骤是胺和膦的迈克尔加成反应生成 RCH(COOR')(CH2X) (X = NR2, PR2) (2 和 3),然后用多聚甲醛羟甲基化生成 RC(COOR') (CH2OH)(CH2X) (X = NR2) (4)。这种 C1 对称前体的标准转化允许合成三脚架配体,如 PhC(CH2pz)(CH2PPh2)(CH2PMes) (11)。这些配体与 d8 金属离子 [镍 (II)、钯 (II)、铑 (I)] 的配位会产生方形平面配合物,螯合循环呈半椅、扭船或船构象,具体取决于特定的替换模式。通过两个磷烷供体与作为悬臂的氮供体进行协调通常自始至终都是优选的。给出了详细的制备程序和分析方法的完整表征,包括配位化合物的 X 射线分析。(©
DOI:
10.1002/ejic.200200448
作为产物:
描述:
甲基丙烯酸甲酯
在
对苯二酚
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
methyl 2-(diethylaminomethyl)-3-hydroxy-2-methylpropanoate
参考文献:
名称:
包含 P,P,N 供体组的 C1-对称三脚架配体的合成 - d8-金属配合物中的 η2-配位
摘要:
三脚架配体 RC(CH2X)(CH2Y)(CH2Z) (X, Y, Z = NR2, PR2) 可从 α,β-不饱和酯 R(=CH2)COOR' 获得。这种合成方法的关键步骤是胺和膦的迈克尔加成反应生成 RCH(COOR')(CH2X) (X = NR2, PR2) (2 和 3),然后用多聚甲醛羟甲基化生成 RC(COOR') (CH2OH)(CH2X) (X = NR2) (4)。这种 C1 对称前体的标准转化允许合成三脚架配体,如 PhC(CH2pz)(CH2PPh2)(CH2PMes) (11)。这些配体与 d8 金属离子 [镍 (II)、钯 (II)、铑 (I)] 的配位会产生方形平面配合物,螯合循环呈半椅、扭船或船构象,具体取决于特定的替换模式。通过两个磷烷供体与作为悬臂的氮供体进行协调通常自始至终都是优选的。给出了详细的制备程序和分析方法的完整表征,包括配位化合物的 X 射线分析。(©
DOI:
10.1002/ejic.200200448
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