2-<2-<4-(5-Cyan-1-benzofuran-2-yl)phenyl>-(E)-vinyl>-1-benzofuran-5-carbonitril | 84224-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-<2-<4-(5-Cyan-1-benzofuran-2-yl)phenyl>-(E)-vinyl>-1-benzofuran-5-carbonitril
• 英文别名: 2-{2-[4-(5-Cyan-1-benzofuran-2-yl)phenyl]-(E)-vinyl}-1-benzofuran-5-carbonitril；2-[(E)-2-[4-(5-cyano-1-benzofuran-2-yl)phenyl]ethenyl]-1-benzofuran-5-carbonitrile
• CAS: 84224-14-6
• 化学式: C₂₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 386.409
• InChiKey: ATYPSHHWSGGBGV-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-<4-(5-Cyan-1-benzofuran-2-yl)phenyl>-(E)-vinyl>-1-benzofuran-5-carbonitril 在 盐酸 、 氨 作用下， 生成 2-<2-<4-(5-Amidino-1-benzofuran-2-yl)phenyl>-(E)-vinyl>-1-benzofuran-5-carboxamidin-dihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Dann, Otto; Char, Helmut; Griessmeier, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1836 - 1869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-<(4-Brom-2-formylphenoxy)methyl>benzonitril 在 镍 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hypophosphite 、 氯化亚砜 、 氰化钠 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 2-<2-<4-(5-Cyan-1-benzofuran-2-yl)phenyl>-(E)-vinyl>-1-benzofuran-5-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Dann, Otto; Char, Helmut; Griessmeier, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 10, p. 1836 - 1869

  摘要：

  DOI：