cis-bicyclo<3.3.0>octan-3-ol | 24454-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-bicyclo<3.3.0>octan-3-ol
• 英文别名: endo-cis-Bicyclo<3.3.0>octan-3-ol；Rel-(2s,3aR,6aS)-octahydropentalen-2-ol；(3aS,6aR)-1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydropentalen-2-ol
• CAS: 24454-39-5；24454-40-8；59078-14-7；59078-16-9
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: WYZPLRUPKAGJSE-DHBOJHSNSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bicyclo<3.3.0>octan-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-hydroxymethyl-cis-bicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Rao, R. R.; Bhattacharya, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 405 - 407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aRS,6aSR)-hexahydro-2(1H)-pentalenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以3 g的产率得到cis-bicyclo<3.3.0>octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Rao, R. R.; Bhattacharya, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 405 - 407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZACYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AZACYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮杂并环化合物、其制备方法及其用途
  申请人：[en]GUANGZHOU FERMION TECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]广州费米子科技有限责任公司

  公开号：WO2022117075A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  提供一种氮杂并环化合物、其制备方法及其用途。所述氮杂并环化合物具有通式(I)所示结构。该氮杂并环化合物具有优异的酪氨酸激酶JAK抑制活性，可以作为酪氨酸激酶JAK抑制剂，解决多种JAK-STAT信号通路相关的炎症性疾病或肿瘤性疾病。
• Palladium(0)-catalyzed cyclization-carbonylation of 2,7-octadienyl acetate and homologues
  作者：Masahiko Terakado、Kouya Murai、Masahiro Miyazawa、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85639-8

  日期：——

  The palladium(0)-catalyzed carbonylations, in acetic acid as a necessary solvent, of 2,7-octadienyl acetate and homologues via pi-allylpalladium species were preceded by their intramolecular oelfin insertion to form mixtures of cis/trans-2-vinylcyclopentylacetyl- and cis/trans-cyclohexylacetylpalladium intermediates, which undergo further the intramolecular (5-exo) Heck reaction to give bicyclo-[3.3.0] and [4.3.0] skeletons, respectively, except for one case affording trans-2-vinylcyclopentylacetic acid as a major product.
• Zirconocene-promoted stereoselective bicyclization of 1,6- and 1,7-dienes to produce trans-zirconabicyclo[3.3.0]octanes and cis-zirconabicyclo[4.3.0]nonanes
  作者：Christophe J Rousset、Douglas R Swanson、Frédéric Lamaty、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93459-8

  日期：——
• RAO, R. R.;CHAKRABORTI, KALYAN;BHATTACHARYA, SUKLA;RAO, ALAKA, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 11, 1122-1125
  作者：RAO, R. R.、CHAKRABORTI, KALYAN、BHATTACHARYA, SUKLA、RAO, ALAKA

  DOI：——

  日期：——