2-Acetamido-isovaleraldehyd | 35593-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetamido-isovaleraldehyd
• 英文别名: N-[(2S)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]acetamide
• CAS: 35593-69-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: XGQSVYQUYAIRFA-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-缬氨酸 生成 2-Acetamido-isovaleraldehyd
  参考文献：
  名称：

  Seki,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 361 - 367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 2-amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative and use thereof
  申请人：Kuramochi Hiroshi

  公开号：US20070129383A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Disclosed is a [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative represented by the general formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed is a medicine containing such a derivative or a salt thereof as an active constituent. In the formula, Ar represents a phenyl group which may have a substituent or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring which contains one heteroatom and may have a substituent, and R represents a (C 1 -C 6 ) alkyl group which may be substituted or the like.

  本发明涉及一种由下述通式（I）表示的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。还公开了一种包含该衍生物或其盐作为活性成分的药物。在该式中，Ar代表苯基，该苯基可以具有取代基或含有一个杂原子的5-或6-成员芳香杂环，该芳香杂环可以具有取代基；R代表（C1-C6）烷基，该烷基可以被取代或类似。
• Antiretrovirale Acyl-Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0594540A1

  公开（公告）日：1994-04-27

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin R1 Acyl bedeutet, und Salze davon, welche antiretrovirale Wirksamkeit, insbesondere gegen AIDS, zeigen.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中 R1 为酰基的化合物及其盐类，它们具有抗逆转录病毒活性，特别是抗艾滋病活性。
• SUBSTITUTED 2-AMINO- 1,2,4 TRIAZOLO 1,5-a PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1674454A1

  公开（公告）日：2006-06-28

  Disclosed is a [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative represented by the general formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed is a medicine containing such a derivative or a salt thereof as an active constituent. In the formula, Ar represents a phenyl group which may have a substituent or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic ring which contains one heteroatom and may have a substituent, and R represents a (C1-C6) alkyl group which may be substituted or the like.

  本发明公开了如下通式(I)所代表的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐。还公开了一种含有这种衍生物或其盐作为活性成分的药物。 式中，Ar 代表可能具有取代基的苯基或含有一个杂原子且可能具有取代基的 5 或 6 元芳香杂环，R 代表可能被取代的 (C1-C6) 烷基或类似基团。
• ANTIBODY-LINKER-DRUG CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND ANTICANCER DRUG COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Celltrion, Inc.

  公开号：EP2927227A1

  公开（公告）日：2015-10-07

  The present invention relates to an antibody-linker-drug conjugate in which an antibody and a cytotoxic drug are conjugated through an enzyme cleavable peptide linker capable of directly binding to a lysine residue of an antibody, a preparation method therefor, and an anticancer drug composition containing the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种抗体-连接体-药物共轭物，其中抗体和细胞毒性药物通过一种能够直接与抗体的赖氨酸残基结合的酶可裂解肽连接体共轭；本发明还涉及一种制备方法，以及一种以抗体-连接体-药物共轭物为有效成分的抗癌药物组合物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A PROTEINASE INHIBITOR AND A MONOGLYCERIDE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0831826A1

  公开（公告）日：1998-04-01