[5-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazine | 2101563-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazine
• CAS: 2101563-73-7
• 化学式: C₇H₈F₃N₃O
• 分子量: 207.155
• InChiKey: YYLAYXZSWLIJCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-3-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到[5-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEXAHYDROPYRAZINOTRIAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HEXAHYDRO-PYRAZINO-TRIAZINONE COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在8位被一个可选择取代的融合双环杂芳基团取代，并在3位被一系列功能基团取代的1,2,6,7,9,9a-六氢吡嗪[1,2-d][1,2,4]三嗪-4-酮衍生物，作为磷脂酰肌醇-4-激酶IIIβ（PI4KIIIβ）活性的选择性抑制剂，在治疗和/或预防各种人类疾病中具有益处，包括炎症性、自身免疫和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；器官和细胞移植排斥。

  公开号：

  WO2017097871A1

文献信息

• Hexahydropyrazinotriazinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10450320B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  A series of 1,2,6,7,9,9a-hexahydropyrazino[1,2-d][1,2,4]triazin-4-one derivatives, substituted in the 8-position by an optionally substituted fused bicyclic heteroaromatic group, and in the 3-position by a range of functional groups, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列 1,2,6,7,9,9a-六氢吡嗪并[1,2-d][1,2,4]三嗪-4-酮衍生物，在 8 位被任选取代的融合双环杂芳香族基团取代，在 3 位被一系列官能团取代、作为磷脂酰肌醇-4-激酶 IIIβ（PI4KIIIβ）活性的选择性抑制剂，有利于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症、自身免疫性疾病和肿瘤疾病；病毒性疾病和疟疾，以及器官和细胞移植排斥反应。
• HEXAHYDROPYRAZINOTRIAZINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP3386984A1

  公开（公告）日：2018-10-17
• Hexahydropyrazinotriazinone Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20180362532A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A series of 1,2,6,7,9,9a-hexahydropyrazino[1,2-d][1,2,4]triazin-4-one derivatives, substituted in the 8-position by an optionally substituted fused bicyclic heteroaromatic group, and in the 3-position by a range of functional groups, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase IIIβ (PI4KIIIβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.