cyclohexyl-(4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine | 30990-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: cyclohexyl-(4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine
• 英文别名: N-cyclohexyl-4,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine；cyclohexyl-(4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine；3-Cyclohexylamino-4,5-diphenyl-s-triazol
• CAS: 30990-97-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄
• 分子量: 318.421
• InChiKey: WOLFWTUQMDTKOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenylbenzamidrazone 、 环己基异硫氰酸脂 在 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到cyclohexyl-(4,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  I 2-在水中介导的氧化性C–N和N–S键形成：4,5-二取代/ N-熔融的3-氨基-1,2,4-三唑和3-取代的5-氨基的无金属合成-1,2,4-噻二唑

  摘要：

  从异硫氰酸酯合成4，5-二取代/ N稠合的3-氨基-1,2,4-三唑和3-取代的5-氨基-1,2,4-噻二唑的环境友好，方便的策略已得到开发。 。这种无金属方法涉及水中I 2介导的氧化性C–N和N–S键的形成。此外，这种简便的方案以良好的高产量和可扩展的方式表现出出色的基材耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00753