(E)-S-hexa-1,4-dien-3-yl 1H-imidazole-1-carbothioate | 1415351-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-S-hexa-1,4-dien-3-yl 1H-imidazole-1-carbothioate
• CAS: 1415351-62-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• 分子量: 208.284
• InChiKey: ZPYJEGIJCDABRK-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-N-甲基苯胺 、 (E)-S-hexa-1,4-dien-3-yl 1H-imidazole-1-carbothioate 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(E)-S-hexa-1,4-dien-3-yl 4-fluorophenyl(methyl)carbamothioate
  参考文献：
  名称：

  硫代羰基二咪唑加合物的原位[3,3]-正向重排，从烯丙醇中制得S-烯丙基硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  摘要 用硫代羰基二咪唑处理烯丙醇产生不稳定的O-烯丙基咪唑基硫醇酯，其自发且高产率地重排为相应的S-烯丙基咪唑基硫醇酯。在亲核催化剂（HOBt或ECHIA）存在下，用N-烷基苯胺取代咪唑可在两步中以极高的收率（高达97％）获得S-烯丙基N-芳基硫代氨基甲酸酯。 用硫代羰基二咪唑处理烯丙醇产生不稳定的O-烯丙基咪唑基硫醇酯，其自发且高产率地重排为相应的S-烯丙基咪唑基硫醇酯。在亲核催化剂（HOBt或ECHIA）存在下，用N-烷基苯胺取代咪唑可在两步中以极高的收率（高达97％）获得S-烯丙基N-芳基硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316746
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 以689 mg的产率得到(E)-S-hexa-1,4-dien-3-yl 1H-imidazole-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  硫代羰基二咪唑加合物的原位[3,3]-正向重排，从烯丙醇中制得S-烯丙基硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  摘要 用硫代羰基二咪唑处理烯丙醇产生不稳定的O-烯丙基咪唑基硫醇酯，其自发且高产率地重排为相应的S-烯丙基咪唑基硫醇酯。在亲核催化剂（HOBt或ECHIA）存在下，用N-烷基苯胺取代咪唑可在两步中以极高的收率（高达97％）获得S-烯丙基N-芳基硫代氨基甲酸酯。 用硫代羰基二咪唑处理烯丙醇产生不稳定的O-烯丙基咪唑基硫醇酯，其自发且高产率地重排为相应的S-烯丙基咪唑基硫醇酯。在亲核催化剂（HOBt或ECHIA）存在下，用N-烷基苯胺取代咪唑可在两步中以极高的收率（高达97％）获得S-烯丙基N-芳基硫代氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316746