5-methyl-2-(2-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)hydrazinyl)thiazol-4(5H)-one | 1448439-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-methyl-2-(2-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)hydrazinyl)thiazol-4(5H)-one
• 英文别名: 5-methyl-2-{N'-[1-(4-morpholin-4-ylphenyl)ethylidene]hydrazino}thiazol-4-one；5-methyl-2-[2-[1-(4-morpholin-4-ylphenyl)ethylidene]hydrazinyl]-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1448439-57-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 332.426
• InChiKey: YJXBVQNXSDPSOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methyl-2-(2-(1-(4-morpholinophenyl)ethylidene)hydrazinyl)thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑类化合物作为潜在抗炎药的合成及生物学评价

  摘要：

  在本研究中，呋喃并[2,3-d]噻唑-5（2H）-one 5是由硫代半脲酮衍生物2与乙炔二羧酸二乙酯反应制得的。一系列新合成的2-（肼基）噻唑-4（5H） -酮6,7＆8和2-（4-（取代的） -噻唑-2-基）亚肼基衍生物9A，B＆10从合成处理硫半脲酮衍生物2与适当的α-卤代化合物的合成。而且，from衍生物11的三组分反应可实现一锅合成噻唑衍生物13和15。DMF / KOH催化异硫氰酸苯酯和α-卤代化合物的合成。通过苯乙酮衍生物1与硫脲在碘存在下的反应获得4-（4-Morpholino苯基）噻唑-2-氨基17。研究了2-氨基噻唑17对某些亲电试剂的反应性。根据元素分析和光谱数据证实了新化合物的结构。对两种革兰氏阴性（Proteus mirabilis＆Serratia marcesens）和两种革兰氏阳性（Staphylococcus aureus和Bacillus cereus）的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.005

文献信息

• Synthesis of Thiazolyl-N-phenylmorpholine Derivatives and their Biological Activities
  作者：Amerah M. Al-Soliemy、Thoraya A. Farghaly、Eman M.H. Abbas、Mohamed R. Shaaban、Mohie E.M. Zayed、Tarek B.A. El-Naggar

  DOI：10.2174/1573406416666200517103435

  日期：2021.8

  the new derivatives. The antitumor activities of synthesized N-phenylmorpholine-thiazole derivatives were investigated against three tumor cells namely, TK-10, MCF-7 and UACC-62. The results of such investigation indicated that some derivatives showed good potential to inhibit the growth of the two cells of the tested tumor cells. One of the tested compounds, N-ethyl thiosemicarbazone derivative 7 revealed

  背景：吗啉和噻唑环是众所周知的两种杂环，具有广泛的不同生物活性，尤其是抗肿瘤活性。 目的：本工作的目的是通过吗啉-缩氨基硫脲衍生物与各种α-卤代羰基化合物的反应设计和合成吗啉和噻唑部分的杂化杂环化合物，并筛选它们对三种肿瘤细胞系的抗肿瘤活性，即TK-10、 MCF-7 和 UACC-62。 方法：完成了一系列与噻唑部分相连的N-苯基吗啉衍生物的有效合成。N-取代的-2-(N-苯基吗啉)亚乙基)肼-1-碳硫酰胺（缩氨基硫脲衍生物）与乙酰基和酯-腙酰氯、α-氯酮或α-溴酯的反应得到相应的悬垂于N-的噻唑衍生物苯基吗啉部分的产率很好。 结果：质量、1 H NMR、13 C NMR和元素分析用于确认所有新衍生物的结构。研究了合成的 N-苯基吗啉-噻唑衍生物对三种肿瘤细胞即 TK-10、MCF-7 和 UACC-62 的抗肿瘤活性。此类研究的结果表明，一些衍生物显示出良好的抑制受试肿瘤细胞两种细胞生长的潜力。其中一种测试化合物