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tert-butyl 3-methoxybenzyl((2R,3S)-3-(3-acetyl-5-(methylsulfonyl)benzamido)-4-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl)carbamate | 924650-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 3-methoxybenzyl((2R,3S)-3-(3-acetyl-5-(methylsulfonyl)benzamido)-4-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[(3-acetyl-5-methylsulfonylbenzoyl)amino]-4-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl]-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]carbamate
tert-butyl 3-methoxybenzyl((2R,3S)-3-(3-acetyl-5-(methylsulfonyl)benzamido)-4-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl)carbamate化学式
CAS
924650-11-3
化学式
C33H38F2N2O8S
mdl
——
分子量
660.736
InChiKey
MHAUVPCQBOYLNA-XZWHSSHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-methoxybenzyl((2R,3S)-3-(3-acetyl-5-(methylsulfonyl)benzamido)-4-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl)carbamate三氟乙酸盐酸 作用下, 以 乙醇乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-((2S,3R)-4-(3-methoxybenzylamino)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxybutan-2-yl)-3-((E)-1-(allyloxyimino)ethyl)-5-(methylsulfonyl)benzamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Novel phenylcarboxyamides as beta-secretase inhibitors
    摘要:
    提供了一系列新颖的苯基羧酰胺化合物,其化学式为(I)或其立体异构体;或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、X和Y的定义如本文所述,它们的药物组成和使用方法。这些新颖化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗中有用的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20070032470A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 3-methoxybenzyl((2R,3S)-3-amino-4-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl)-carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 tert-butyl 3-methoxybenzyl((2R,3S)-3-(3-acetyl-5-(methylsulfonyl)benzamido)-4-(3,5-difluorophenyl)-2-hydroxybutyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Novel phenylcarboxyamides as beta-secretase inhibitors
    摘要:
    提供了一系列新颖的苯基羧酰胺化合物,其化学式为(I)或其立体异构体;或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、X和Y的定义如本文所述,它们的药物组成和使用方法。这些新颖化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗中有用的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
    公开号:
    US20070032470A1
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文献信息

  • Phenylcarboxyamides as beta-secretase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07476764B2
    公开(公告)日:2009-01-13
    There is provided a series of novel phenylcarboxyamides of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and Y as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供了一系列新型苯基羧酰胺化合物的公式(I)或立体异构体;或其药学上可接受的盐。其中,R1、R2、R3、X和Y的定义如本文所述,以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物通过β-分泌酶抑制淀粉样前体蛋白(APP)的处理,更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及在治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病中有用的化合物。
  • US7476764B2
    申请人:——
    公开号:US7476764B2
    公开(公告)日:2009-01-13
  • Novel phenylcarboxyamides as beta-secretase inhibitors
    申请人:Wu Yong-Jin
    公开号:US20070032470A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    There is provided a series of novel phenylcarboxyamides of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.
    提供了一系列新颖的苯基羧酰胺化合物,其化学式为(I)或其立体异构体;或其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、X和Y的定义如本文所述,它们的药物组成和使用方法。这些新颖化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工,更具体地说,抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗中有用的化合物,如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
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