(2-Thienyl) (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ketone | 66203-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Thienyl) (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ketone
• 英文别名: (4-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-thiophen-2-yl-methanone；(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 66203-38-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: NWBATPAOQPYQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酚 、 (2-Thienyl) (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ketone 、 氢氧化钾 、 溴乙酸乙酯 在 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以After concentration of the solvent, 11.2 g of the ester were obtained which melted at 89° C.的产率得到Ethyl-4-(2-Thenoyl)-2,6-dimethyl-phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  4-Keto-phenoxyacetic acids

  摘要：

  该发明提供了某些4-酮基苯氧乙酸及其氧肟化物，其化学式为：##STR1## 其中A选择氧或硫，Z选择氧或NOH基团，X1和X2是独立选择的氢、卤素和甲基基团，但苯环上不得有两个卤素原子在相互的邻位上，以及其药学上可接受的碱性和胺类加合盐。

  公开号：

  US04197309A1
• 作为产物：
  描述：

  Thiophene-2-carboxylic acid 2,6-dimethyl-4-(thiophene-2-carbonyl)-phenyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-Thienyl) (3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  Effect of structure on potency and selectivity in 2,6-disubstituted-4-(2-arylethenyl)phenol lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  A series of 2,6-disubstituted 4-(2-arylethenyl)phenols with potent human neutrophil 5-lipoxygenase (5-LO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-7) M range) and weaker human platelet cyclooxygenase (CO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-6) M range) is described. This series evolved from the chemical modification of an antiinflammatory dual CO/5-LO inhibitor, 2,6-di-tert-butyl-4-[2-(3-pyridyl)ethenyl]phenol (BI-L-93 BS). The potency and selectivity for 5-LO inhibition is greatly influenced by the nature of the substituents in the 2- and 6-positions. Other structure-activity relationships that determine relative 5-LO and CO potency are discussed. In vivo activity against antigen-induced leukotriene-mediated bronchoconstriction and cell influx in guinea pigs is presented. Representatives of the series are active when administered at 30 mg/kg ip.

  DOI：

  10.1021/jm00169a010

文献信息

• LAZER, EDWARD S.;WONG, HIN-CHOR;WEGNER, GRAIG D.;GRAHAM, ANNE G.;FARINA, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1892-1898
  作者：LAZER, EDWARD S.、WONG, HIN-CHOR、WEGNER, GRAIG D.、GRAHAM, ANNE G.、FARINA, +

  DOI：——

  日期：——