[2-(cyclopent-1-enylmethoxymethyl)cyclopropyl]-phenyl-methanone | 1262862-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(cyclopent-1-enylmethoxymethyl)cyclopropyl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [2-(Cyclopenten-1-ylmethoxymethyl)cyclopropyl]-phenylmethanone
• CAS: 1262862-86-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: SMRBRCOXQPYPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(cyclopent-1-enylmethoxymethyl)cyclopropyl]-phenyl-methanone 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 magnesium sulfate 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3aR*,5S*,5aR*,8aS*)-octahydropentaleno[1,6a-c]furan-5-yl-phenyl-methanone 、 (3aR*,5R*,5aR*,8aS*)-octahydropentaleno[1,6a-c]furan-5-yl-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y
• 作为产物：
  描述：

  1-(溴甲基)环戊烯 、 (2-(hydroxymethyl)cyclopropyl) phenyl ketone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到[2-(cyclopent-1-enylmethoxymethyl)cyclopropyl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y