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(E)-3-[3-((2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-8-Benzyloxy-3-hydroxy-6-hydroxymethyl-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-ylmethyl)-oxiranyl]-acrylic acid methyl ester | 122822-12-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-[3-((2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-8-Benzyloxy-3-hydroxy-6-hydroxymethyl-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-ylmethyl)-oxiranyl]-acrylic acid methyl ester
英文别名
——
(E)-3-[3-((2R,3S,4aR,6S,8S,8aS)-8-Benzyloxy-3-hydroxy-6-hydroxymethyl-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-ylmethyl)-oxiranyl]-acrylic acid methyl ester化学式
CAS
122822-12-2
化学式
C24H32O8
mdl
——
分子量
448.513
InChiKey
VSPTUKSWNKHVAO-MJRPPPFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl (E)-4,5:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-8,15-bis-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-altro-pentadec-2-enonate 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到Methyl (E)-4,5:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-8-hydroxy-15-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-altro-pentadec-2-enonate
    参考文献:
    名称:
    brevetoxin B IJK 环系统的合成
    摘要:
    A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β
    DOI:
    10.1021/ja00199a031
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