2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-6-[3-[3-(dimethylamino)propylamino]propylamino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-6-(dimethylamino)hexanoyl]amino]acetic acid | 1327161-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-6-[3-[3-(dimethylamino)propylamino]propylamino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-6-(dimethylamino)hexanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 1327161-38-5
• 化学式: C₃₃H₆₆N₁₀O₇
• 分子量: 714.95
• InChiKey: HPBHWZVANXQXIW-FWEHEUNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-6-[3-[3-(dimethylamino)propylamino]propylamino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-(carboxymethylamino)-6-(dimethylamino)-1-oxohexan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-巯基乙醇 、 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 以37 mg的产率得到2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-6-[3-[3-(dimethylamino)propylamino]propylamino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-6-(dimethylamino)hexanoyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Silica precipitation with synthetic silaffin peptides

  摘要：

  Silaffins 是一种高度带电的蛋白质，被认为是形成硅藻分层结构的硅基细胞壁的主要成分之一。本文描述了一种取代了聚丙烯胺的赖氨酸衍生物的合成，以及其在 silaffins 中反复出现的 KXXK 肽基序列中的结合。通过 Mitsunobu 反应实现了赖氨酸的 Nε-烷基化，获得了一种便于固相肽合成的保护赖氨酸衍生物。定量硅酸盐沉淀实验以及通过扫描电子显微镜获得的沉淀硅酸盐结构的结构信息表明，硅酸盐沉淀的数量和形式与肽结构之间存在依赖关系。

  DOI：

  10.1039/c1ob05406f