1,7-diphenylheptane-1,4-dione | 1326432-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7-diphenylheptane-1,4-dione
• CAS: 1326432-50-1
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: NEMULERZDSFBSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 、 1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 [RuCl₂(dppm)(NCCH₃)2] 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1,7-diphenylheptane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  炔烃水合共轭钌催化三组分偶联：一锅法合成1,4-二羰基化合物

  摘要：

  催化三重集合点：末端炔烃经历金属亚乙烯基的形成，反马氏水合形成金属酰基配合物，并在钌催化下加成共轭物以生产合成上有用的1,4-二羰基化合物。这一单锅三组分偶联反应为进一步探索炔烃功能化提供了有用的平台。

  DOI：

  10.1002/asia.201100266

文献信息

• Visible-light-induced N-heterocyclic carbene mediated cascade transformation of N-alkenoxypyridinium salts
  作者：He Sheng、Qiang Liu、Fei Chen、Zhixiang Wang、Xiangyu Chen

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.01.028

  日期：2022.9

  N-alkenoxypyridinium salts are widely used for the synthesis of α-functionalized ketones via umpolung strategy, such approaches are usually limited to special nucleophiles at high temperatures. Herein, we developed an alternative photoinduced N-heterocyclic carbene (NHC)- mediated functionalization of N-alkenoxypyridinium salts with various nucleophiles, including tetramethylammonium azide, secondary amines, aryl

  虽然N-烯氧基吡啶鎓盐广泛用于通过umpolung 策略合成α-官能化酮，但这种方法通常仅限于高温下的特殊亲核试剂。在此，我们开发了一种替代的光诱导N-杂环卡宾 (NHC)-介导的N-烯氧基吡啶鎓盐与各种亲核试剂的功能化，包括四甲基叠氮化铵、仲胺、芳基和烷基硫醇，甚至是具有挑战性的 C(sp 3 )-亲核试剂，在温和的条件下。提出了级联自由基 - 自由基偶联/亲核取代序列，其中 NHC 能够形成光活性电子供体 - 受体复合物α-碘酮合成。