E-3-Ethylpent-3-en-2-ol | 83917-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: E-3-Ethylpent-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-3-ethyl-3-penten-2-ol；(E)-3-ethylpent-3-en-2-ol
• CAS: 83917-04-8
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: PVCQESFACCIIOU-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-3-Ethylpent-3-en-2-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 3,4-脱水-1,5-二脱氧-3-乙基-D-木酮糖
  参考文献：
  名称：

  三烷基锡烷基甲基锂与α，β-环氧酮和α-氯酮的反应

  摘要：

  三烷基锡烷基甲基锂与α，β-环氧酮的反应主要产生环丙醇，而α-氯酮的生成烯丙醇和/或环丙醇的量取决于试剂与底物的摩尔比而变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86394-8
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-丁-2-烯醛 、 碘甲烷 在 magnesium 作用下， 生成 E-3-Ethylpent-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  三烷基锡烷基甲基锂与α，β-环氧酮和α-氯酮的反应

  摘要：

  三烷基锡烷基甲基锂与α，β-环氧酮的反应主要产生环丙醇，而α-氯酮的生成烯丙醇和/或环丙醇的量取决于试剂与底物的摩尔比而变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86394-8

文献信息

• Bilas, W.; Pritzkow, W.; Hoebold, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 3, p. 465 - 470
  作者：Bilas, W.、Pritzkow, W.、Hoebold, W.、Kroo, E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR MANUFACTURING KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CÉTONES<br/>[JA] ケトンの製造方法
  申请人：JNC CORP

  公开号：WO2020017135A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  雄のドブネズミ（Rattus norvegicus）の性フェロモンの成分であるケトンの製造方法を提供する。　以下の３つの段階からなる、ケトンの製造方法とする。 （１）アセトアルデヒドとブチルアルデヒドのアルドール縮合によりα，β－不飽和アルデヒドを得る第一段階； （２）第一段階で得られるα，β－不飽和アルデヒドの一つ以上とアルキル剤を反応させ、アリルアルコール類を得る第二段階； （３）第二段階で得られるアリルアルコール類をケトンへ異性化させる第三段階。