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4-phenoxy-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1207828-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenoxy-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
英文别名
4-phenoxy-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
4-phenoxy-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine化学式
CAS
1207828-61-2
化学式
C18H11F3N4O
mdl
——
分子量
356.307
InChiKey
BFSRTGNULJDWBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-hydroxy-3-isopropoxy-N-(5-methylpyridin-2-yl)propanamide4-phenoxy-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以53.4%的产率得到(2S)-3-isopropoxy-N-(5-methyl-2-pyridyl)-2-[1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[4,5-e]pyrimidin-4-yl]oxy-propanamide
    参考文献:
    名称:
    THERAPEUTIC AGENTS 414
    摘要:
    化合物Formula (I)在通过葡萄糖激酶(GLK或GK)介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中很有用,导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
    公开号:
    US20100093757A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(三氟甲基)苯基肼 、 4,6-Diphenoxypyrimidine-5-carbaldehyde 、 (+/-)-2-(tert-butylimino)-2-(diethylamino)-1-methyl-1,3,2λ5-diazaphosphinane 在 2-(三氟甲基)苯基肼 、 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯2-甲基戊烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.08h, 以to afford the product (88 mg, 42.7%)的产率得到4-phenoxy-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    公式(I)的化合物可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶(GLK或GK)介导的疾病或医疗状况,从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
    公开号:
    US08143263B2
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文献信息

  • US8143263B2
    申请人:——
    公开号:US8143263B2
    公开(公告)日:2012-03-27
  • [EN] THERAPEUTIC AGENTS 414<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES 414
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2010015849A2
    公开(公告)日:2010-02-11
    A compound of Formula (I) is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.
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