4-methyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazol-2-ylamine | 790706-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 4-methyl-5-(2-methylsulphanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazol-2-ylamine；4-Methyl-5-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)thiazol-2-amine；4-methyl-5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 790706-76-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄S₂
• 分子量: 238.337
• InChiKey: DODMZKOBDCMMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazol-2-ylamine 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 imidazole-1-carboxylic acid [4-methyl-5-(2-methylsulphanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazol-2-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2010029082A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-巯基嘧啶 、 4-甲基-2-甲硫基嘧啶 生成 4-methyl-5-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase

  摘要：

  公式I的化合物以自由或盐形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070032487A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004096797A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2, R3, and R4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  式(I)中的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，适用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Inhibitors of phosphatidylinositol 3-kinase
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20070032487A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by mediated by phosphatidylinositol 3-kinase. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物以自由或盐形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20120263712A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• Pyrrolidine-1,2-dicarboxamide derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08227462B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病治疗中的组合物和用途。