[2-furan-2-yl-1-(5-nitro-furan-2-yl)-indolizin-3-yl]-phenyl-methanone | 73916-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-furan-2-yl-1-(5-nitro-furan-2-yl)-indolizin-3-yl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [2-(furan-2-yl)-1-(5-nitrofuran-2-yl)indolizin-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 73916-30-0
• 化学式: C₂₃H₁₄N₂O₅
• 分子量: 398.375
• InChiKey: ZSZXNEUVPJIYTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<β-(5-nitro-2-furyl)ethynyl>furan 、 N-苯甲酰甲基溴吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [2-furan-2-yl-1-(5-nitro-furan-2-yl)-indolizin-3-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on furan derivatives. VII. Reactions of .ALPHA.-(2-furyl)-.BETA.-(5-nitro-2-furyl)ethynyl.

  摘要：

  在 α-(2-呋喃基)-β-(5-硝基-2-呋喃基)乙炔基（I）上添加胺，可得到 N-取代的 α-(2-呋喃基)-β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯基胺。I 的溴化反应产生了立体异构体，根据它们的紫外吸收光谱，可确定为 E 型和 Z 型。I 与 N-取代的吡啶鎓酰化物的反应并不一致。在二噁烷中反应只得到了常见的吲嗪类化合物，即 3-取代的 1-（5-硝基-2-呋喃基）-2-（2-呋喃基）吲嗪类化合物，而在二甲基甲酰胺中反应则分离出了 3-取代的 1-（4-烷基化的 5-硝基-2-呋喃基）-2-（2-呋喃基）-吲嗪类化合物以及常见的吲嗪类化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.3078

文献信息

• TANAKA A.; USUI T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27 NO 12, 3078-3085
  作者：TANAKA A.、 USUI T.

  DOI：——

  日期：——